BROMHEXIN 8 KM KAPKY - interacties

Geneesmiddelinteractie: Bromhexin 8 km kapky Oral drops, solution

Algemeen: bromhexine
Werkzame stof:
ATC-groep: R05CB02 - bromhexine
Inhoud van de werkzame stof: 8MG/ML
verpakking: Dropper container


Neužívejte přípravek Bromhexin 8 KM kapky:
 jestliže jste alergický(á) na bromhexin-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6)
 u onemocnění žaludku nebo dvanáctníku, kdy Bromhexin 8 KM kapky může ovlivnit slizniční
bariéru žaludku a střev
 v období kojení

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Bromhexin 8 KM kapky se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
 u omezených funkcí ledvin nebo u těžkých onemocnění jater, kdy lze Bromhexin 8 KM kapky
aplikovat pouze v delších intervalech nebo ve snížených dávkách, protože odbourávání jeho
metabolických produktů představuje zvýšenou zátěž jater. Zejména při déletrvajícím léčení je proto
nutné sledovat jaterní funkce.
 při porušené motorice (hybnosti) průdušek a u některých ojedinělých onemocnění průdušek, která
jsou doprovázena nadměrnou tvorbou sekretu (např. maligní ciliární syndrom), kde může dojít
k ucpání dýchacích cest sekretem


V souvislosti s podáváním bromhexin-hydrochloridu byla zaznamenána hlášení závažných kožních reakcí.
Jestliže se u Vás vyskytne kožní vyrážka (včetně poškození na sliznici úst, hrdla, nosu, očí nebo pohlavních
orgánů), přestaňte Bromhexin 8 KM kapky užívat a ihned kontaktujte svého lékaře.

Bromhexin 8 KM kapky může ovlivnit (snížit nebo zvýšit) účinek jiných současně užívaných léků.

Děti
Přípravek není určen dětem mladším 12 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Bromhexin 8 KM kapky
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo
které možná budete užívat.

Užívání antibiotik (např. erytromycin, cefalexin, oxytetracyklin, ampicilin, amoxicilin) v kombinaci
s bromhexin-hydrochloridem vede ke zlepšenému přechodu antibiotik do plicní tkáně.
Současně užívané prostředky tišící kašel (antitusika) mohou na základě omezení vykašlávacího reflexu
způsobit nebezpečné hromadění hlenu, proto se při této léčebné kombinaci musí dbát zvláštní opatrnosti
(zejména v noci) a důsledně se řídit radami lékaře.
Při současném podávání léků, které mohou být příčinou podráždění trávicího traktu, je možné předpokládat
zesílený efekt podráždění žaludeční sliznice.

Přípravek Bromhexin 8 KM kapky s jídlem a pitím
Bromhexin 8 KM kapky se užívá po jídle a zapíjí se větším množstvím tekutiny.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Pro užití Bromhexin 8 KM kapky v době těhotenství u lidí nejsou dosud k dispozici žádné závěry, proto lze
Bromhexin 8 KM kapky v těhotenství užívat pouze po přísném zvážení všech rizik a výhradně na doporučení
lékaře.
Bromhexin-hydrochlorid přechází do mateřského mléka a rovněž kvůli obsahu alkoholu nesmí být
Bromhexin 8 KM kapky užíván v období kojení.

Řížení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek obsahuje alkohol, a proto může nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost,
koordinaci pohybů a rychlé rozhodování (např. řízení motorových vozidel, práce ve výškách, obsluha
některých strojů).


Přípravek Bromhexin 8 KM kapky obsahuje sacharózu a alkohol (ethanol).

Bromhexin 8 KM kapky obsahuje sacharózu. Pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se
svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Tento léčivý přípravek obsahuje 41 % (obj.) alkoholu, tj. do 0,72 g alkoholu v 1 dávce (2 ml), což odpovídá
do 16 ml piva nebo 7 ml vína. Je škodlivý pro alkoholiky. Je nutno vzít v úvahu u těhotných a kojících žen,
dětí a vysoce rizikových skupin, jako jsou pacienti s jaterním onemocněním nebo epilepsií.