BUPIVACAINE GRINDEKS - interacties

Geneesmiddelinteractie: Bupivacaine grindeks Solution for injection

Algemeen: bupivacaine
Werkzame stof:
ATC-groep: N01BB01 - bupivacaine
Inhoud van de werkzame stof: 5MG/ML
verpakking: Ampoule


Přípravek Bupivacaine Grindeks Vám nesmí být podán:
- jestliže jste alergický(á) na bupivakain-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6);
- jestliže jste alergický(á) na jiná příbuzná lokální anestetika (např. lidokain nebo ropivakain),
protože riziko alergie na bupivakain se zvyšuje;
- jestliže máte kožní infekci v místě, kde má být anestetikum podáno;
- jestliže máte kardiogenní šok (stav, kdy srdce nepumpuje dostatek krve do krevního oběhu);
- jestliže máte hypovolemický šok (velmi nízký krevní tlak vedoucí ke kolapsu);
- jestliže máte problémy se srážlivostí krve;
- jestliže máte zánět míchy nebo mozku (meningitida, poliomyelitida, spondylitida);
- jestliže máte přetrvávající bolest hlavy způsobenou krvácením do mozku;
- jestliže máte problém s míchou v důsledku anémie (chudokrevnosti);
- jestliže máte otravu krve (septický zánět krve);
- jestliže jste nedávno měl(a) úraz páteře, tuberkulózu páteře nebo nádor páteře.

Jestliže se některá z výše uvedených okolností vztahuje také na Vás, lékař Vám nesmí podat tento
léčivý přípravek. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se s lékařem dříve, než Vám přípravek podá.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Bupivacaine Grindeks se poraďte se svým lékařem:
- pokud trpíte onemocněním srdce, ledvin nebo jater, neboť může být potřebné, aby lékař upravil
dávku přípravku;
- pokud jste starší pacient(ka) v celkově špatném zdravotním stavu;
- pokud trpíte částečnou nebo úplnou blokádou převodního systému srdce;
- pokud jste v pokročilém stádiu těhotenství;
- pokud jste léčen(a) antiarytmiky třídy III (např. amiodaronem);
- pokud u Vás dochází k zadržování tekutiny v oblasti břicha;
- pokud máte zhoubný nádor žaludku;
- pokud máte menší objem krve (hypovolemii);
- pokud máte tekutinu na plicích.

Děti
Děti do 12 let vyžadují zvláštní pozornost, protože některé postupy regionální anestezie (ztráta
vnímání bolesti) používající přípravek Bupivacaine Grindeks během chirurgických výkonů nebyly
pro tuto populaci stanoveny.

Bezpečnost a účinnost přípravku Bupivacaine Grindeks u dětí do 1 roku nebyla stanovena.

Další léčivé přípravky a přípravek Bupivacaine Grindeks
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které
možná budete užívat. Je to důležité proto, že přípravek Bupivacaine Grindeks může ovlivnit účinek
jiných léků a jiné léky mohou ovlivnit účinek přípravku Bupivacaine Grindeks.

Lékaře informujte zejména o následujících přípravcích:
- přípravky používané k léčbě nepravidelného srdečního rytmu (arytmie), např. s lidokainem,
mexiletinem nebo amiodaronem;
- přípravky používané k zabránění srážení krve (antikoagulancia).

Lékař má mít úplný přehled o jiných lécích, aby mohl správně vypočítat potřebnou dávku přípravku.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem dříve, než Vám podá tento přípravek.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Po podání přípravku Bupivacaine Grindeks můžete pociťovat ospalost a také rychlost Vašich reakcí
může být změněna. Lékař rozhodne, zda se můžete aktivně účastnit silničního provozu nebo používat
stroje a nástroje.

Přípravek Bupivacaine Grindeks obsahuje chlorid sodný
Tento přípravek obsahuje 31,48 mg sodíku v jedné ampulce. Nutno vzít v úvahu u pacientů na dietě
s nízkým obsahem sodíku.