BUPRENORFIN MYLAN - interacties

Geneesmiddelinteractie: Buprenorfin mylan Transdermal patch

Algemeen: buprenorphine
Werkzame stof:
ATC-groep: N02AE01 - buprenorphine
Inhoud van de werkzame stof: 35MCG/H, 52,5MCG/H, 70MCG/H
verpakking: Sachet


Nepoužívejte přípravek Buprenorfin Mylan
- jestliže jste alergický(á) na buprenorfin nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6);
- pokud jste závislý(á) na silných lécích proti bolesti (opioidních analgetikách);
- pokud trpíte chorobami, při kterých máte velké dýchací obtíže nebo při kterých se
mohou tyto obtíže objevit;
- pokud současně užíváte inhibitory MAO (určité léky k léčbě deprese nebo Parkinsonovy
choroby, jako je moklobemid, selegilin) nebo pokud jste tyto léky užíval(a) během
posledních 2 týdnů (viz „Další léčivé přípravky a přípravek Buprenorfin Mylan“);
- pokud trpíte myastenií gravis (určitý typ těžké svalové slabosti);
- jestliže trpíte deliriem tremens (zmatenost a třes způsobený abstinencí po notorickém
nadměrném pití alkoholu nebo během jednorázové, těžké opilosti);
- jste-li těhotná.

Buprenorfin Mylan se nesmí používat k léčbě abstinenčních příznaků u drogově závislých osob.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Buprenorfin Mylan se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
- pokud jste v nedávné době požil(a) velké množství alkoholu;
- pokud trpíte onemocněním, které je doprovázeno záchvaty (křečí);
- při poruchách vědomí (mdloby, závrať) neznámého původu;
- při šokových stavech (příznakem může být studený pot);
- při zvýšeném nitrolebním tlaku (např. po poraněních hlavy nebo při onemocněních
mozku), když není dostupné umělé dýchání;
- při dýchacích potížích, nebo pokud užíváte jiné léky, které mohou dýchání zpomalovat
nebo zeslabovat. (viz „Další léčivé přípravky a přípravek Buprenorfin Mylan“);
- pokud Vaše játra správně nefungují;
- pokud máte sklon ke zneužívání léků nebo drog.

Věnujte také, prosím, pozornost následujícím upozorněním:
- Někteří lidé se mohou stát závislými, pokud užívají silné léky proti bolesti jako Buprenorfin
Mylan dlouhodobě. Při vysazení mohou mít abstinenční příznaky. (viz „Účinky po ukončení
používání přípravku Buprenorfin Mylan“).
dopingové testy.

Děti a dospívající
Přípravek Buprenorfin Mylan nemají používat osoby mladší 18 let, protože dosud nejsou zkušenosti s
používáním v této věkové skupině.

Další léčivé přípravky a přípravek Buprenorfin Mylan
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné
době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
- Buprenorfin Mylan se nesmí používat spolu s inhibitory MAO (určité léky k léčbě deprese
nebo Parkinsonovy choroby)
nebo pokud jste je užíval(a) v posledních dvou týdnech.
- Buprenorfin Mylan může způsobovat u některých lidí únavu, ospalost, nevolnost nebo
mdloby nebo zpomalovat a zeslabovat dýchání. Tyto nežádoucí účinky mohou být ještě
zesíleny, pokud zároveň užíváte jiné léky, které mohou vyvolat stejné účinky. Tyto jiné
léky zahrnují jiné silné přípravky proti bolesti (opioidy jako je methadon,
dextropropoxyfen, fentanyl), přípravky na spaní (jako je alprazolam, clonazepam),
anestetika (jako je oxykodon, morfin), léky užívané k léčbě určitých psychických
onemocnění – j a k o j s o u t z n . trankvilizéry (chlorpromazin, dopamin, trifluperazin),
antidepresiva a neuroleptika (jako je olanzapin, klozapin).
- Používá-li se Buprenorfin Mylan spolu s některými jinými léky, může být působení náplasti
zesíleno. Tyto léky zahrnují např. určité přípravky proti infekčním a plísňovým onemocněním
(např.léky obsahující erythromycin, ketokonazol) nebo léky proti HIV (obsahující např.
ritonavir).
- Je-li Buprenorfin Mylan používán s některými jinými léky, působení náplasti je oslabeno.
Mezi tyto léky patří např. dexamethason, určité léky k léčbě epilepsie (obsahující např.
karbamazepin nebo fenytoin), léky k léčbě tuberkulózy (např. rifampicin).

Buprenorfin Mylan s jídlem, pitím a alkoholem
Během používání náplasti Buprenorfin Mylan nesmíte pít alkohol. Alkohol může zesílit určité
nežádoucí účinky přípravku a nemusíte se cítit dobře.

Těhotenství a kojení

Těhotenství
Nepoužívejte přípravek Buprenorfin Mylan pokud jste těhotená (viz také bod Nepoužívejte
přípravek Buprenorfin Mylan).
Kojení
Buprenorfin, léčivá látka obsažená v náplasti, může snižovat tvorbu mléka a je vylučován do
mateřského mléka. Proto přípravek Buprenorfin Mylan během kojení nepoužívejte.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.


Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Buprenorfin Mylan může ovlivnit vaši schopnost řídit, protože může vyvolat ospalost nebo
způsobovat závratě, rozmazané nebo dvojité vidění a ovlivnit Vaše reakce do té míry, že byste
nemusel(a) reagovat přiměřeně nebo dostatečně rychle v neočekávaných nebo náhlých situacích.
Toto platí zejména:
- na začátku léčby,
- při změně dávkování,
- pokud přecházíte na přípravek Buprenorfin Mylan z jiného přípravku,
- pokud zároveň užíváte jiné přípravky, které působí na mozek, jako jsou trankvilizéry, prášky
na spaní a sedativa
- pokud pijete alkohol.
To platí rovněž při ukončení léčby přípravkem Buprenorfin Mylan. Neřiďte a neobsluhujte stroje
nejméně 24 hodin po odstranění náplasti.

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud si nejste jisti, zda je pro vás bezpečné řídit při
užívání tohoto léčivého přípravku.