BUPRENORPHINE SANDOZ - interacties

Geneesmiddelinteractie: Buprenorphine sandoz Transdermal patch

Algemeen: buprenorphine
Werkzame stof:
ATC-groep: N02AE01 - buprenorphine
Inhoud van de werkzame stof: 35MCG/H, 52,5MCG/H, 70MCG/H
verpakking: Sachet


Nepoužívejte přípravek Buprenorphine Sandoz
- jestliže jste alergický(á) na buprenorfin, nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6);
- pokud jste závislý(á) na silných lécích proti bolesti (opioidech);
- pokud trpíte chorobami, při kterých máte velké dýchací obtíže nebo při kterých se mohou tyto
obtíže objevit;
- pokud současně užíváte inhibitory MAO (určité léky k léčbě deprese) nebo pokud jste tyto léky
užíval(a) během posledních 2 týdnů (viz „Další léčivé přípravky a přípravek Buprenorphine
Sandoz“);
- pokud trpíte onemocněním myastenia gravis (určitý typ těžké svalové slabosti);
- pokud trpíte deliriem tremens (zmatenost a třes způsobený abstinencí alkoholu po dlouhodobé
nadměrné konzumaci spojené se závislostí nebo se vyskytující během epizody značné konzumace
alkoholu);
- jste-li těhotná.

Přípravek Buprenorphine Sandoz se nesmí používat k léčbě abstinenčních příznaků u drogově
závislých osob.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Buprenorphine Sandoz se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
- pokud jste právě požil(a) velké množství alkoholu
- pokud trpíte epileptickými záchvaty nebo křečemi;
- při poruchách vědomí (pocit točení hlavy nebo mdloby) neznámého původu;
- při šokových stavech (příznakem může být studený pot);
- při zvýšeném nitrolebním tlaku (např. po poranění hlavy nebo při onemocnění mozku), když není
dostupné umělé dýchání;
- při dýchacích potížích, nebo pokud užíváte jiné léky, které mohou dýchání zpomalovat nebo
zeslabovat (viz „Další léčivé přípravky a přípravek Buprenorphine Sandoz“);
- pokud Vaše játra nefungují správně;
- pokud máte sklon ke zneužívání léků nebo drog.

Věnujte také, prosím, pozornost následujícím upozorněním:
- Někteří lidé se mohou stát závislými na silných lécích proti bolesti jako je Buprenorphine Sandoz,
pokud je používají delší dobu. Po vysazení, mohou mít abstinenční příznaky (viz „Jestliže jste
přestal(a) používat přípravek Buprenorphine Sandoz“).
- Horečka nebo vnější teplo mohou vést k vyšším hodnotám buprenorfinu v krvi než je obvyklé.
Vnější teplo může také zabránit správnému přilnutí transdermální náplasti. Proto se nevystavujte
vnějšímu teplu (např. sauna, infračervená lampa, elektrické deky, horké termolahve), a pokud máte
horečku, poraďte se se svým lékařem.

Sportovci si musí být vědomi, že tento lék může vést k pozitivním reakcím při dopingových testech.

Děti a dospívající
Přípravek Buprenorphine Sandoz nesmějí užívat osoby mladší 18 let, protože s používáním v této
věkové skupině dosud nejsou zkušenosti.

Další léčivé přípravky a přípravek Buprenorphine Sandoz
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

- Přípravek Buprenorphine Sandoz se nesmí používat spolu s inhibitory MAO (určité léky k léčbě
deprese) nebo pokud jste je užíval(a) v posledních dvou týdnech.
- Přípravek Buprenorphine Sandoz může způsobovat u některých lidí malátnost, pocit na zvracení
nebo mdloby nebo zpomalovat a zeslabovat dýchání. Tyto nežádoucí účinky mohou být ještě
zesíleny, pokud se zároveň užívají další léky, které mohou vyvolat stejné účinky. Tyto jiné léky
zahrnují jiné silné přípravky proti bolesti (opioidy), jisté léky na spaní, anestetika, léky užívané k
léčbě určitých psychických onemocnění, jako jsou trankvilizéry, antidepresiva a neuroleptika.
- Používá-li se přípravek Buprenorphine Sandoz spolu s některými dalšími léky, může být působení
transdermální náplasti zesíleno. Mezi tyto další léky patří např. určité přípravky proti
infekčním/plísňovým onemocněním (např.léky obsahující erythromycin nebo ketokonazol) nebo
léky proti HIV (např. obsahující ritonavir).
- Pokud se přípravek Buprenorphine Sandoz používá s některými dalšími léky, působení
transdermální náplasti může být oslabeno. Mezi tyto léky patří např. dexamethason; určité léky k
léčbě epilepsie (obsahující např. karbamazepin nebo fenytoin) nebo léky k léčbě tuberkulózy
(např.rifampicin).

Přípravek Buprenorphine Sandoz s jídlem, pitím a alkoholem
Během používání přípravku Buprenorphine Sandoz nesmíte pít alkohol. Alkohol může zesílit určité
nežádoucí účinky transdermální náplasti a nemusíte se cítit dobře.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

S používáním přípravku Buprenorphine Sandoz u těhotných žen není dostatek zkušeností. Proto se
přípravek Buprenorphine Sandoz během těhotenství používat nesmí.

Buprenorfin, léčivá látka obsažená v transdermální náplasti, snižuje tvorbu mléka a vylučuje se do
mateřského mléka. Proto přípravek Buprenorphine Sandoz nepoužívejte, pokud kojíte.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Buprenorphine Sandoz může způsobit točení hlavy nebo malátnost nebo vyvolat
rozmazané nebo dvojité vidění a ovlivnit Vaše reakce do té míry, že byste v neočekávaných nebo
náhlých situacích nemusel(a) reagovat přiměřeně nebo dostatečně rychle. Toto platí zejména
- na začátku léčby
- při změně dávkování
- pokud přecházíte na přípravek Buprenorphine Sandoz z jiného přípravku
- pokud zároveň užíváte jiné přípravky, které působí na mozek
- pokud pijete alkohol.

Jste-li takto ovlivněn(a), nesmíte během používání přípravku Buprenorphine Sandoz řídit nebo
obsluhovat stroje. To platí rovněž na konci léčby přípravkem Buprenorphine Sandoz. Neřiďte a
neobsluhujte stroje nejméně 24 hodin po odstranění náplasti.

Jestliže si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.