BURONIL - interacties

Geneesmiddelinteractie: Buronil Film-coated tablet

Algemeen: melperone
Werkzame stof:
ATC-groep: N05AD03 - melperone
Inhoud van de werkzame stof: 25MG
verpakking: Tablet container

Neužívejte přípravek Buronil: - jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na melperon hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku přípravku Buronil, - jestliže jste alergický/á na léky zvané butyrofenony, - jestliže trpíte těžkou jaterní nedostatečností, - jestliže jste v minulosti při léčbě tzv. neuroleptiky trpěl neuroleptickým maligním syndromem (svalová ztuhlost, zvýšení tělesné teploty, akutní selhání ledvin, srdeční kolaps), - jestliže máte náhlé nekontrolovatelné prudké pohyby, - jestliže jste v šoku, - jestliže jste pod vlivem tlumících léků (např. léky navozující spánek, silné léky proti bolesti, nelegální drogy) nebo alkoholu, - jestliže máte výpadky vědomí nebo extrémně nízký krevní tlak, - jestliže trpíte feochromocytomem (vzácnou chorobou dřeně nadledvinek), - jestliže trpíte určitými krevními poruchami, - jestliže jste žena v prvních 3 měsících těhotenství. Zvláštní opatrností při použití přípravku Buronil je zapotřebí - jestliže trpíte předchozím poškozením mozku nebo mentálním postižením, - jestliže trpíte nebo jste v minulosti trpěl/a křečemi, - poraďte se s lékařem, pokud se u Vás nebo u někoho z Vaší rodiny již někdy vyskytly potíže s krevními sraženinami (ucpání cév, embolie). Užívání podobných přípravků jako je tento je totiž spojováno s tvorbou krevních sraženin v cévách, - jestliže trpíte chorobou myastenia gravis (vzácnou chorobou charaterizovanou výraznou ochablostí svalů), - jestliže trpíte poruchami jaterních funkcí, - jestliže trpíte poruchami ledvin, - jestliže trpíte srdečními poruchami (například poruchy srdečního rytmu nebo došlo-li u Vás k srdečnímu selhání) nebo se ve Vaší rodině vyskytly srdečně cévní choroby, - jestliže je u Vás riziko výskytu mozkové příhody, - jestliže jste závislí na drogách nebo alkoholu, - jestliže jste muž a máte zvětšenou prostatu, - jestliže jste starší a máte problémy s pamětí a/nebo snižováním duševních schopností, - jestliže jste starší osoba nebo máte nízký krevní tlak. Může u Vás dojít k poklesu krevního tlaku a závratím pří vstávání.

Prosím, obraťte se na svého lékaře, pokud trpíte nebo jste trpěl/a některou z výše uvedených zdravotních poruch.

Podobně jako u jiných atypických antipsychotik je zde možnost vzniku neuroleptického maligního syndromu (pocení, ztuhlost, proměnlivé vědomí, abnormální srdeční tepová frekvence a dýchání). V této situaci by mělo být užívání přípravku Buronil přerušeno a lékař Vám sdělí, jak dále postupovat. Pokud užívání přípravku Buronil trvá delší dobu (zvláště ve vysokých dávkách), lékař Vás bude pravidelně a pečlivě sledovat, aby zjistil, zda by Vám udržovací dávku mohl snížit.

Bezpečnost a účinnost melperonu nebyla doposud zjištěna u dětí mladších 12 let.

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval/a v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu, o přírodních lécích nebo přírodních léčivých přípravcích. Některé léčivé přípravky mohou ovlivnit působení jiných léčivých přípravků a mohou občas způsobit vážné nežádoucí účinky. Existuje zvýšené riziko poruch srdečního rytmu, které může dosáhnout vážného stupně, jsou-li s některými léky používána antipsychotika. Při současném užívání přípravku Buronil a následujících léčivých přípravků se musí postupovat se zvýšenou opatrností:

- léčivé přípravky, které snižují krevní tlak (např. guanetidin)

- léčivé přípravky, které způsobují ospalost (např. léky na spaní, sedativa)

- levodopa (používaná v léčbě Parkinsonovy choroby)

- perorálně užívané antikoncepční prostředky

- tricyklická antidepresiva

- lithium (používané k léčbě a prevenci maniodepresivní psychózy)

- antiepileptika

- cisaprid (používaný k léčbě poruch trávicího traktu)

- léky proti poruchám srdečního rytmu

- moxifloxacin a erytromycin (antibiotika)

- metadon (pro léčbu drogové závislosti a chronické bolesti)

- mefloquin (antimalarikum)

- určitá diuretika (např. thiazidy).

Užívání přípravku Buronil s jídlem a pitím Během léčby nepožívejte alkohol. Tablety se musí užívat ve správnou dobu, zpravidla několikrát denně. Tablety spolkněte celé a zapijte je dostatečným množstvím tekutiny (např. sklenicí vody). Těhotenství a kojení Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, než začnete užívat jakýkoli lék. Pokud jste těhotná nebo se chystáte otěhotnět, případně pokud kojíte, sdělte to svému lékaři, který rozhodne o Vaší další léčbě. Přípravek Buronil neužívejte v první třetině těhotenství. U novorozenců, jejichž matky užívaly Buronil v posledním trimestru (poslední tři měsíce těhotenství), se mohou vyskytnout tyto příznaky: třes, svalová ztuhlost a/nebo slabost, spavost, neklid, problémy s dýcháním a potíže s příjmem potravy. Pokud se u vašeho dítěte objeví jakýkoliv z těchto příznaků, prosím, kontaktujte dětského lékaře.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Neřiďte dopravní prostředek ani nepoužívejte žádné nástroje ani stroje, protože přípravek Buronil může způsobit ospalost.

Pacienti, kteří užívají léčivé přípravky působící na nervový systém, mohou mít do určité míry sníženou schopnost soustředit se a udržet pozornost, buď vlivem vlastní nemoci, nebo působením užívaných léků. Je nutné poradit se s lékařem, zda můžete takové činnosti vykonávat. Důležité informace o některých složkách přípravku Buronil Tyto tablety obsahují laktózu. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.