DURATOCIN - interacties

Geneesmiddelinteractie: Duratocin Solution for injection

Algemeen: carbetocin
Werkzame stof:
ATC-groep: H01BB03 - carbetocin
Inhoud van de werkzame stof: 100MCG/ML
verpakking: Vial


DURATOCIN se nesmí podávat do doby, než bude dítě porozeno.
Dříve, než Vám lékař podá DURATOCIN, bude potřebovat všechny informace o Vašem
zdravotním stavu. Rovněž byste měla sdělit svému lékaři veškeré nové příznaky, které se u
Vás objevily v průběhu léčby léčivým přípravkem DURATOCIN.

DURATOCIN se nesmí podávat
 jestliže jste alergická na karbetocin nebo na kteroukoli další složku léčivého přípravku
DURATOCIN (viz bod 6).
 jestliže trpíte onemocněním jater nebo ledvin.
 jestliže trpíte preeklampsií (vysoký krevní tlak v těhotenství) nebo eklampsií
(těhotenská toxikóza)
 jestliže máte závažné onemocnění srdce
 jestliže máte epilepsii
 jestliže se u Vás někdy objevila alergická reakce na oxytocin (někdy se podává ve
formě kapek nebo injekce v průběhu porodu nebo po porodu.)

Pokud se Vás to týká, oznamte to svému lékaři.

Lékař Vám bude věnovat zvláštní péči při použití přípravku DURATOCIN
 jestliže míváte migrény
 jestliže máte astma
 jestliže máte problémy se srdcem nebo krevním oběhem (například vysoký krevní
tlak)
 jestliže máte jiné zdravotní problémy

Pokud se Vás týká něco z výše uvedeného, oznamte to svému lékaři.

Děti
Není relevantní.


Další léčivé přípravky a přípravek DURATOCIN
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte nebo jste v nedávné době užívala
včetně těch, které jsou k dostání bez lékařského předpisu.

Těhotenství a kojení
DURATOCIN se nesmí užívat během těhotenství, ale může být podán po porodu císařským
řezem.
Bylo prokázáno, že malé množství karbetocinu prochází krví kojících matek do
mateřského mléka, ale předpokládá se, že se odbourává v útrobách kojenců.