EXACYL - interacties

Geneesmiddelinteractie: Exacyl Film-coated tablet

Algemeen: tranexamic acid
Werkzame stof:
ATC-groep: B02AA02 - tranexamic acid
Inhoud van de werkzame stof: 100MG/ML, 500MG
verpakking: Blister


Neužívejte přípravek Exacyl
- jestliže jste alergický(á) na kyselinu tranexamovou nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6),
- pokud máte v současnosti onemocnění způsobující vznik krevních sraženin (tzv. venózní nebo
arteriální trombózu),
- pokud trpíte onemocněním zvaným konzumpční koagulopatie, kdy se začíná srážet krev
v celém těle,
- pokud máte závažné problémy s ledvinami,


2/4
- pokud jste někdy měl(a) křeče.

Pokud si myslíte, že se Vás týká cokoli z výše uvedeného nebo si nejste jist(a), řekněte to svému lékaři
dříve, než začnete přípravek Exacyl používat.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Exacyl se poraďte se svým lékařem.

Informujte svého lékaře, pokud se Vás týká cokoli dále uvedeného:
 pokud jste už někdy trpěl(a) křečemi, protože byly hlášeny případy jejich vzniku v souvislosti
s užíváním přípravku Exacyl (viz bod „Neužívejte přípravek Exacyl“).
 pokud jste dlouhodobě léčen(a) přípravkem Exacyl, je nutné věnovat pozornost možnému
výskytu poruch barevného vidění a v případě nutnosti léčbu ukončit. Při pokračujícím
dlouhodobém užívání přípravku Exacyl se provádějí pravidelná oční vyšetření (oční vyšetření
zahrnující zrakovou ostrost, barevné vidění, oční pozadí, zorné pole, atd.). Při výskytu
patologických očních změn, zejména změn na sítnici, musí lékař po konzultacích se specialistou
rozhodnout o nezbytnosti dlouhodobého podávání přípravku Exacyl ve Vašem případě.
 pokud jste někdy měl(a) krev v moči, může léčba přípravkem Exacyl způsobit neprůchodnost
močovodu,
 pokud víte, že máte zvýšené riziko vzniku krevních sraženin, může Vám být podán přípravek
Exacyl v řádně zdůvodněném případě po konzultaci s lékařem se zkušeností se zástavou
krvácení a pod jeho přísným dohledem (viz bod „Neužívejte přípravek Exacyl“).
 pokud trpíte poruchou funkce ledvin, může docházet k hromadění léčivé látky v těle, proto je
nutná úprava dávky.

Další léčivé přípravky a přípravek Exacyl
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které
možná budete užívat.
Lékaře informujte především v případě, že užíváte:
 jiné léčivé přípravky, které mají vliv na srážení krve (např. etamsylát, který snižuje aktivitu
kyseliny tranexamové; vitamin K1 a tiemonium methylsulfát, které zvyšují aktivitu kyseliny
tranexamové; jiná trombolytika, léčivé přípravky užívané k rozpouštění sraženin),
 perorální antikoncepci (antikoncepční pilulky).

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství
I když kyselina tranexamová prochází placentární bariérou, není u člověka známé riziko účinku na
plod. Z toho důvodu je vhodné se vyhnout podávání kyseliny tranexamové v těhotenství.

Kojení
Kyselina tranexamová přechází do mateřského mléka. Proto se během léčby přípravkem Exacyl
nedoporučuje kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Kyselina tranexamová může vyvolat pocit slabosti, proto se nedoporučuje během užívání přípravku
Exacyl řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje.

Přípravek Exacyl obsahuje pšeničný škrob a sacharosu
Vhodný pro pacienty s celiakií. Pacienti s alergií na pšenici by neměli tento léčivý přípravek užívat.
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.


3/4