GEMCIRENA - interacties

Geneesmiddelinteractie: Gemcirena Powder for solution for infusion

Algemeen: gemcitabine
Werkzame stof:
ATC-groep: L01BC05 - gemcitabine
Inhoud van de werkzame stof: 38MG/ML
verpakking: Vial


Neužívejte přípravek Gemcirena
• jestliže jste alergický/á na gemcitabin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě
6).
• jestliže kojíte.

Upozornění a opatření
Před první infuzí vám bude odebrán vzorek krve ke kontrole, jestli vaše játra a ledviny fungují dostatečně
dobře, abyste mohl(a) tento přípravek používat. Před každou infuzí vám bude odebírána krev ke kontrole, zda
máte dostatečný počet krvinek, aby vám mohl být přípravek Gemcirena podán. Váš lékař může změnit dávku
nebo odložit další léčbu v závislosti na Vašem celkovém zdravotním stavu a v případě, že máte příliš nízký
počet krvinek. Pravidelně Vám bude odebírán vzorek krve ke kontrole, jestli vaše ledviny a játra dobře fungují.
Před použitím přípravku Gemcirena se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
• jestliže trpíte, nebo jste dříve trpěl onemocněním jater, srdečními chorobami, cévními chorobami nebo
potížemi s ledvinami, poraďte se svým lékařem nebo nemocničním lékárníkem, přípravek Gemcirena
možná nebudete moci používat.
• jestliže jste nedávno podstoupil(a) nebo se chystáte podstoupit ozařování, oznamte to svému lékaři, po
podání přípravku Gemcirena u Vás může dojít k časné nebo pozdní reakci po ozáření.
• jestliže jste byl(a) v nedávné době očkován(a), prosím oznamte to svému lékaři, protože podání
přípravku Gemcirena může způsobit nežádoucí účinky.
• jestliže se u vás v průběhu léčby tímto přípravkem objeví příznaky jako je bolest hlavy se zmateností,
záchvaty (křeče), nebo změny vidění, kontaktujte ihned svého lékaře. Může se jednat o velmi vzácný
nežádoucí účinek na nervový systém nazývaný syndrom posteriorní reverzibilní encefalopatie.
• jestliže se u vás objevují potíže s dýcháním, nebo se cítíte slabý/á a jste velmi bledý/á, prosím oznamte
to svému lékaři, protože může jít o příznaky selhávání ledvin nebo potíže s plícemi.
• jestliže začnete otékat po celém těle, máte potíže s dechem nebo přibýváte na váze, prosím oznamte to
svému lékaři, protože se může jednat o příznaky úniku tekutin z malých cév do okolních tkání.

Děti a dospívající
Vzhledem k nedostatečným údajům týkajícím se bezpečnosti a účinnosti se použití tohoto přípravku u
dětí mladších 18 let nedoporučuje.

Další léčivé přípravky a přípravek Gemcirena
Prosím, informujte svého lékaře nebo nemocničního lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval/a
v nedávné době, a to i o očkováních a lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Těhotenství, kojení a plodnost

Těhotenství
Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo hodláte otěhotnět. V průběhu těhotenství by se neměl
přípravek Gemcirena podávat. Váš lékař s Vámi probere možná rizika používání přípravku Gemcirena během
těhotenství.

Kojení
Pokud kojíte, oznamte to svému lékaři.
Během léčby přípravkem Gemcirena se musí kojení přerušit.

Plodnost
V průběhu léčby přípravkem Gemcirena a po dobu až 6 následujících měsíců po léčbě se mužům
nedoporučuje zplodit potomka. Pokud máte v úmyslu v průběhu léčby nebo v následujících 6 měsících
dítě zplodit, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Před zahájením léčby můžete konzultovat
možnosti uchovávání spermatu.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Gemcirena může způsobit, že se cítíte ospalý/á, obzvláště pokud jste konzumoval/a alkohol. Neřiďte
dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje, dokud si nebudete jistý/á, že léčba přípravkem Gemcirena vám
ospalost nezpůsobuje.

Gemcirena obsahuje sodík
Gemcirena obsahuje 3,5 mg (< 1 mmol) sodíku v jedné 200 mg injekční lahvičce, 17,5 mg (< 1 mmol) sodíku
v jedné 1000 mg injekční lahvičce, 26,3 mg (1,1 mmol) sodíku v jedné 1500 mg injekční lahvičce a 35 mg
(1,5 mmol) sodíku v jedné 2000 mg injekční lahvičce. Tato skutečnost by měla být vzata do úvahy u pacientů
s dietou kontrolující množství sodíku.