IOMERON 200 - interacties

Geneesmiddelinteractie: Iomeron 200 Solution for injection

Algemeen: iomeprol
Werkzame stof:
ATC-groep: V08AB10 - iomeprol
Inhoud van de werkzame stof: 200MG/ML
verpakking: Vial


Nepoužívejte přípravek Iomeron
- jestliže jste alergický(á) na iomeprol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě
6).

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Iomeron se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem nebo zdravotní sestrou,
jestliže máte některý z následujících stavů:
- Alergii či astma v anamnéze (tj. i výskyt v minulosti), zvláště pokud užíváte léky na krevní tlak (beta
blokátory)
- Diabetes mellitus (cukrovku)
- Srpkovitou anémii (kdy Vaše tělo tvoří nenormálně tvarované srpkovité červené krvinky, což způsobuje
chudokrevnost)
- Vážná kardiovaskulární onemocnění (zvýšené riziko vážných nežádoucích reakcí existuje u osob s
těžkým srdečním onemocněním, zejména u těch, kteří trpí selháváním srdce a chorobami věnčitých
tepen)
- Dlouhodobě vysoký krevní tlak
- Problémy s ledvinami či játry
- Hyperthyreoidismus (zvýšenou činnost štítné žlázy), nodulární strumu (zvětšení štítné žlázy)
- Myasthenia gravis (onemocnění způsobující svalovou slabost)
- Cévní mozkovou příhodu (mrtvici), malou cévní mozkovou příhodu, nádor na mozku, krvácení do
mozku, otok mozku či jiné onemocnění mozku, zejména spojené s poškozením mozkově cévní bariéry
- Epilepsii v anamnéze
- Alkoholismus
- Závislost na lécích
- Feochromocytom (nádor nadledvin)
- Vícečetný myelom (nádorové onemocnění bílých krvinek)

Děti
Zvláštní opatrnosti je zapotřebí u dětí do 1 roku, mohou být náchylné k nežádoucím účinkům.

Zvláštní opatrnosti je třeba u starších lidí, mohou být náchylní k nežádoucím účinkům.

Informujte lékaře, jestliže Vám v minulosti bylo prováděno vyšetření na funkci štítné žlázy.

Další léčivé přípravky a přípravek Iomeron
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo
které možná budete užívat.
Zejména informujte lékaře, jestliže užíváte následující léky, neboť mohou vzájemně působit s přípravkem
Iomeron:
- Léky k léčbě deprese (inhibitory MAO a některá antidepresiva), léky k léčbě deprese nebo alergie
(obsahující fenothiazin), léky k léčbě nevolnosti nebo k stimulaci mozku (analeptika). Léčba epilepsie
by neměla být zastavena.
- Antidiabetika typu biguanidů (metformin, léky na cukrovku), pokud trpíte středně těžkým poškozením
ledvin.
- Interleukin-2 - při současném podání s přípravkem Iomeron je možný vyšší a opožděný výskyt projevů
nežádoucích účinků jako zarudnutí kůže, zčervenání, horečka nebo příznaky podobné chřipce.
- Epidurální a intratekální kortikosteroidy nesmí být nikdy podávány současně, pokud jsou používány
jodové kontrastní látky, protože kortikosteroidy mohou podporovat a ovlivnit příznaky arachnoiditidy
(zánět pavoučnice).
- Použití přípravku může interferovat s testy na funkci štítné žlázy.
- Vysoká koncentrace kontrastních látek v séru a moči může interferovat s laboratorními testy na bilirubin,
proteiny nebo anorganické látky (např. železo, měď, kalcium, fosfáty).
- Léky na krevní tlak (beta blokátory).

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat

Jestliže jste těhotná, Iomeron by měl být podán pouze v případě, že to lékař považuje za zcela nezbytné.

Po podání přípravku Iomeron můžete nadále kojit.

Jestliže jste žena v plodném věku lékař rozhodne o vhodnosti vyšetření s použitím nebo bez použití kontrastní
látky a učiní vhodná opatření.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Iomeron nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Po intratekálním podání (např. lumbální punkce) se doporučuje, abyste neřídil(a) či neobsluhoval(a) stroje 24
hodin.