MICROPAQUE - interacties

Geneesmiddelinteractie: Micropaque Gastroenteral suspension

Algemeen: barium sulfate with suspending agents
Werkzame stof:
ATC-groep: V08BA01 - barium sulfate with suspending agents
Inhoud van de werkzame stof: 1G/ML
verpakking: Bottle


Nepoužívejte Micropaque:
 jestliže jste alergický(á) na barii sulfas (síran barnatý) nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6);
 jestliže trpíte žaludečními vředy nebo máte jakékoli jiné žaludeční nebo střevní potíže
(perforaci (protržení), neprůchodnost apod.);
 jestliže jste během předcházejících 10 dnů podstoupil (a) operaci trávicího traktu, nebo jste v
posledních 6 dnech podstoupil (a) endoskopické vyšetření (včetně jakéhokoliv druhu
biopsie);
 jestliže jste během posledních 4 týdnů podstoupil(a) radioterapii trávicího ústrojí.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.

Upozornění a opatření
Před použitím Micropaque se poraďte se svým lékařem nebo lékarníkem.

Tento léčivý přípravek se nesmí aplikovat injekčně.

Jako je tomu u všech přípravků obsahujících síran barnatý, existuje i zde riziko nežádoucích účinků;
ty jsou obvykle menšího rázu, mohou však pacienta i ohrožovat na životě. Reakce podobné
alergickým se mohou projevit během několika hodin po podání, ale i do 7 dnů od podání. Nelze je
předpovědět, ovšem riziko, že k nim dojde, je vyšší, pokud jste takovou reakci po podání přípravku
obsahujícího síran barnatý již někdy dříve prodělal(a) (viz bod 4, „Možné nežádoucí účinky“). V
takovém případě je třeba, abyste o tom lékaře informoval(a).

Sdělte svému lékaři,
 jestliže jste již po podání léčivého přípravku stejného typu prodělal(a) reakci;
 jestliže máte astma;
 jestliže máte zácpu nebo jinou poruchu trávicího ústrojí;
 jestliže se vám obtížně dýchá nebo polyká;
 jestliže vaše ledviny nefungují správně;
 jestliže trpíte Hirschsprungovou chorobou (to je velmi vzácné střevní onemocnění
postihující děti);
 jestliže máte v několika nejbližších dnech podstoupit jiné rentgenologické vyšetření.

Děti
Dávkování pro kojence a děti lékař určuje podle věku a hmotnosti dítěte a podle daného typu
vyšetření.

Další léčivé přípravky a Micropaque
Informujte svého lékaře o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné době používal(a) nebo
které možná budete používat.

Těhotenství a kojení
Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete
otěhotnět.
Během období kojení je možno přípravek Micropaque používat.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nepředpokládá se, že by přípravek Micropaque měl jakýkoli vliv na schopnost řídit a obsluhovat
stroje.

Micropaque obsahuje:
 glukózu a sacharózu ve vanilkově/karamelové příchuti; pokud vám váš lékař sdělil, že
některé cukry nesnášíte, poraďte se s ním dříve než tento léčivý přípravek užijete;
 sodík (1,76 g ve 500 ml suspenze); to je třeba vzít v úvahu, pokud máte dietu s nízkým
obsahem soli;
 draslík (170 mg ve 500 ml suspenze); to je třeba vzít v úvahu, pokud máte zhoršenou funkci
ledvin nebo řízenou dietu s nízkým obsahem draslíku;
 methylparaben a propylparaben, které mohou způsobit alergické reakce (pravděpodobně
zpožděné).