MONTELUKAST STADA - interacties

Geneesmiddelinteractie: Montelukast stada Chewable tablet

Algemeen: montelukast
Werkzame stof:
ATC-groep: R03DC03 - montelukast
Inhoud van de werkzame stof: 10MG, 4MG, 5MG
verpakking: Blister

Informujte svého lékaře o veškerých zdravotních potížích nebo alergiích, kterými Vaše dítě nyní trpí nebo jimiž trpělo v minulosti.

Nepodávejte přípravek MONTELUKAST STADA svému dítěti

- jestliže je alergické na montelukast nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření

Předtím, než Vaše dítě začne užívat přípravek MONTELUKAST STADA se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

• Pokud se astma nebo dýchání Vašeho dítěte zhorší, ihned se obraťte na svého lékaře. • Perorální přípravek MONTELUKAST STADA není určen k léčbě akutních astmatických záchvatů. Pokud k záchvatu dojde, postupujte podle pokynů, které Vám pro Vaše dítě dal lékař. Vždy u sebe mějte protiastmatické inhalační záchranné léky. • Je důležité, aby Vaše dítě užívalo všechny antiastmatické léky, které mu lékař předepsal. • Přípravek MONTELUKAST STADA se nesmí používat místo jiných antiastmatických léků, které Váš lékař dítěti předepsal. • Pokud Vaše dítě užívá antiastmatika, mějte na mysli, že pokud se u něj vyvine kombinace příznaků, jako je chřipku připomínající onemocnění, mravenčení nebo necitlivost v rukou či nohou, zhoršení plicních příznaků a/nebo vyrážka, musíte se obrátit na svého lékaře. • Vaše dítě nesmí užívat kyselinu acetylsalicylovou (aspirin) ani protizánětlivé léky (rovněž známé jako nesteroidní antirevmatika), pokud jeho astma zhoršují.

Další léčivé přípravky a přípravek MONTELUKAST STADA

Některé léky mohou ovlivňovat působení přípravku MONTELUKAST STADA, případně přípravek MONTELUKAST STADA může mít vliv na působení jiných léků, které Vaše dítě užívá.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které Vaše dítě užívá, které v nedávné době užívalo nebo které možná bude užívat.

Předtím, než Vaše dítě začne přípravek MONTELUKAST STADA užívat, informujte svého lékaře, pokud užívá následující léky:

• fenobarbital (používá se k léčbě epilepsie) • fenytoin (používá se k léčbě epilepsie) • rifampicin (používá se k léčbě tuberkulózy a některých jiných infekcí) • gemfibrozil (používá se k léčbě vysoké hladiny lipidů v plasmě)

Přípravek MONTELUKAST STADA s jídlem a pitím

Přípravek MONTELUKAST STADA se nemá užívat bezprostředně s jídlem; má se užívat nejméně

1 hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle.

Těhotenství a kojení

Tato část se u přípravku MONTELUKAST STADA neuplatňuje, jelikož přípravek je určen k použití u dětí od 2 do 5 let věku, nicméně následující informace se týkají léčivé látky montelukastu.

Použití v těhotenství

Ženy, které jsou těhotné, domnívají se, že mohou být těhotné, nebo plánují otěhotnět, se mají poradit se svým lékařem dříve, než začnou tento přípravek užívat.

Lékař vyhodnotí, zda během této doby mohou tento přípravek užívat.

Použití během kojení

Není známo, zda se montelukast objevuje v mateřském mléku. Jestliže ženy kojí nebo hodlají kojit, mají se před užíváním montelukastu poradit se svým lékařem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Tato část se u přípravku MONTELUKAST STADA neuplatňuje, jelikož přípravek je určen k použití u dětí od 2 do 5 let věku, nicméně následující informace se týkají léčivé látky montelukastu.

Žádné studie o vlivu na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny.

Neočekává se, že by přípravek MONTELUKAST STADA ovlivňoval Vaši schopnost řídit automobil nebo obsluhovat stroje. Individuální odpovědi na léčbu se však mohou lišit. Některé nežádoucí účinky (jako je závrať a ospalost), které byly u montelukastu velmi vzácně hlášeny, mohou u některých pacientů ovlivnit jejich schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Přípravek MONTELUKAST STADA obsahuje aspartam

Přípravek MONTELUKAST STADA 4 mg žvýkací tablety obsahuje aspartam, který je zdrojem fenylalaninu. Pro pacienty s fenylketonurií může být škodlivý.