MYOVIEW - interacties

Geneesmiddelinteractie: Myoview Kit for radiopharmaceutical preparation

Algemeen: technetium (99mtc) tetrofosmin
Werkzame stof:
ATC-groep: V09GA02 - technetium (99mtc) tetrofosmin
Inhoud van de werkzame stof: 230MCG
verpakking: Vial


Nepoužívejte Myoview:
• jestliže jste alergický(á) na tetrofosmin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6),
• jestliže jste těhotná nebo se domníváte, že byste mohla být těhotná.

Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás něco z výše uvedeného týká, sdělte to před podáním přípravku
Myoview Vašemu lékaři nukleární medicíny.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Myoview se poraďte se svým lékařem nukleární medicíny v případě,
• že osoba, které bude podán tento přípravek, je dítě nebo dospívající,
• že Vám vynechala poslední menstruace. Může to ukazovat na těhotenství, díky čemuž
Vám nebude moci být přípravek Myoview podán (viz bod Těhotenství a kojení).
• že kojíte.

Před podáním přípravku Myoview byste měl(a):
• pít hodně vody před začátkem vyšetření, aby bylo zajištěno co možná nejčastější
vyprazdňování v prvních hodinách po vyšetření.

Děti a dospívající
Účinnost a bezpečnost u pacientů mladších 18 let nebyla stanovena.

Další léčivé přípravky a přípravek Myoview
Informujte svého lékaře nukleární medicíny, který bude dohlížet na průběh vyšetření, o všech lécích,
které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, protože některá
léčiva mohou ovlivnit účinek přípravku Myoview.

V případě zobrazování srdce informujte svého lékaře nukleární medicíny v případě, že užíváte
některé z níže uvedených léků, které by mohly ovlivnit výsledek Vašeho zobrazení:
• beta-blokátory, jako atenolol, bisoprolol nebo propranolol,
• blokátory kalciových kanálů, jako nifedipin, diltiazem nebo felodipin,
• nitráty, jako nitroglycerin, isosorbid mononitrát nebo isosorbid dinitrát,
• jakákoli léčiva na srdeční tlak, srdce, nebo srdeční selhání.

Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás něco z výše uvedeného týká, poraďte se o tom před použitím
přípravku Myoview se svým lékařem nukleární medicíny.

Přípravek Myoview s jídlem a pitím
V případě, že máte podstoupit zobrazování:
• srdce, můžete být požádán(a), abyste v noci před zobrazením nejedl(a), nebo ráno před
zobrazením snědl(a) pouze lehkou snídani,
• prsu, můžete přijímat jídlo a pít tekutiny jako obvykle.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nukleární medicíny dříve, než Vám bude tento přípravek podán.

Před podáním přípravku Myoview informujete svého lékaře nukleární medicíny, pokud můžete být
těhotná, vynechala Vám perioda, nebo pokud kojíte.

Pokud si nejste jistá, je důležité se poradit se svým lékařem nukleární medicíny, který bude dohlížet
na průběh vyšetření.

Pokud jste těhotná
Lékař nukleární medicíny Vám tento přípravek podá během těhotenství pouze v případě, že
očekávaný prospěch převáží rizika.

Pokud kojíte
Po podání přípravku Myoview nekojte, protože malá množství „radioaktivity“ se mohou vylučovat
do mateřského mléka. Pokud kojíte, Váš lékař nukleární medicíny může s podáním přípravku
Myoview počkat až kojení ukončíte. Není-li možné počkat, Váš lékař nukleární medicíny Vás
požádá o:
• přerušení kojení na 12 hodin nebo déle a
• použití umělé kojenecké výživy pro Vaše dítě a
• odsávání a zlikvidování mateřského mléka.

Váš lékař nukleární medicíny Vás bude informovat, kdy můžete opět začít kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Je nepravděpodobné, že by přípravek Myoview nepříznivě ovlivnil Vaši schopnost řídit motorová
vozidla nebo obsluhovat stroje. Zeptejte se svého lékaře nukleární medicíny, zda můžete po podání
přípravku Myoview řídit vozidla a obsluhovat stroje.

Přípravek Myoview obsahuje sodík
Tento přípravek obsahuje sodík: 0,65 mg/lahvičku, tj. v podstatě je „bez sodíku“.

Máte-li jakékoli otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nukleární
medicíny.