PROMEMORE - interacties

Geneesmiddelinteractie: Promemore Film-coated tablet

Algemeen: donepezil
Werkzame stof:
ATC-groep: N06DA02 - donepezil
Inhoud van de werkzame stof: 10MG
verpakking: Blister


Neužívejte přípravek Promemore

• jestliže jste alergický(á) na donepezil-hydrochlorid, deriváty piperidinu nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Promemore se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud se léčíte, nebo
jste se v minulosti měl:
• vředovou chorobu (žaludku nebo dvanáctníku) nebo pokud užíváte určitý typ přípravků
k léčbě bolesti (nesteroidní protizánětlivé léky)
• průduškové astma nebo jinou chronickou chorobu plic
• poruchy srdečního rytmu (nepravidelný nebo velmi pomalý srdeční tep)
• záchvaty nebo křeče
• potíže s močením,
2/5
• problémy s játry nebo žloutenku.

Děti a dospívající

Přípravek Promemore není určen dětem a dospívajícím do 18 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Promemore

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Zvláště se jedná o následující léčivé přípravky:
• jiné přípravky k léčbě Alzheimerovy choroby, např. galantamin
• přípravky k léčbě bolesti nebo zánětu kloubů, např. kyselina acetylsalicylová, nesteroidní
antirevmatika, jako např. ibuprofen nebo diklofenak
• anticholinergika, např. tolterodin používaný k léčbě inkontinence
• antibiotika, např. erythromycin, rifampicin
• protiplísňové přípravky, např. ketokonazol
• přípravky k léčbě deprese, např. fluoxetin
• přípravky k léčbě epilepsie, např. fenytoin, karbamazepin
• přípravky k léčbě onemocnění srdce, např. chinidin, betablokátory (propanolol a atenolol)
• přípravky k snížení svalového napětí, např. sukcinylcholin nebo diazepam
• celková anestetika používaná k znecitlivění.


Máte-li podstoupit operaci v celkové anestezii, informujte svého lékaře a anesteziologa, že užíváte
přípravek Promemore. Může být potřeba upravit množství anestetika.

Přípravek Promemore mohou užívat pacienti s onemocněním ledvin a lehkou nebo středně těžkou
poruchou funkce jater. Trpíte-li onemocněním jater či ledvin, informujte svého lékaře. Pacienti
s těžkou poruchou funkce jater nemají přípravek Promemore užívat.

Přípravek Promemore s jídlem, pitím a alkoholem
Užívání přípravku Promemore není příjmem potravy ovlivněno.
Při užívání přípravku Promemore se nedoporučuje požívat alkohol, protože může měnit účinek léčby.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Přípravek Promemore se nemá užívat během kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Alzheimerova choroba může narušit Vaši schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje.
Tyto aktivity nevykonávejte, pokud Vás lékař neujistil, že je to bezpečné. Tento přípravek může
vyvolat pocit únavy, svalové křeče nebo závratě. Zaznamenáte-li některý z těchto účinků, nesmíte řídit
ani obsluhovat stroje.

Přípravek Promemore obsahuje laktosu.
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.
Přípravek Promemore obsahuje sodík.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné potahované tabletě, to
znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.