SUPRELIP - interacties

Geneesmiddelinteractie: Suprelip Capsule, hard

Algemeen: fenofibrate
Werkzame stof:
ATC-groep: C10AB05 - fenofibrate
Inhoud van de werkzame stof: 200MG
verpakking: Blister


Neužívejte přípravek SUPRELIP:
- jestliže jste alergický(á) na fenofibrát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
- při závažných poruchách funkce jater a onemocnění žlučníku
- pokud máte závažné problémy s ledvinami
- v kombinaci s jinými fibráty
- u dětí a dospívající do 18 let
- během těhotenství a v průběhu kojení
- při fotoalergické nebo fototoxické reakci (kožní reakce po ozáření slunečními nebo UV paprsky)
v průběhu léčby fenofibrátem nebo látkou s podobnou strukturou, zejména ketoprofenem
(obsažen v protizánětlivých lécích)
- bez konzultace s lékařem nelze užívat současně s fenofibrátem jiné léky snižující hladinu
cholesterolu (např. tzv. statiny).


Upozornění a opatření

Před užitím přípravku SUPRELIP se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem pokud:

- máte onemocnění ledvin.

Při léčbě přípravkem SUPRELIP je nutné pokračovat v dietě, kterou Vám lékař doporučil.
Během léčby se budete muset podrobovat pravidelným lékařským kontrolám a odběrům krve
v intervalech, které určí lékař.

Děti a dospívající
Přípravek SUPRELIP není určen pro děti a dospívající mladší 18 let.

Další léčivé přípravky a přípravek SUPRELIP
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat. Účinky přípravku SUPRELIP a účinky jiných současně
užívaných léků se mohou vzájemně ovlivňovat. Než začnete současně s užíváním přípravku
SUPRELIP užívat nějaký volně prodejný lék, poraďte se se svým lékařem.

Přípravek SUPRELIP může zesílit účinky látek snižujících krevní srážlivost, což se projeví zvýšenou
krvácivostí. Může zesílit i účinek fenylbutazonu a účinek tzv. perorálních antidiabetik, tj.
neinzulínových přípravků, používaných při cukrovce ke snižování hladiny krevního cukru.

Při kombinaci s látkami, které samy mohou působit nepříznivě na jaterní funkce (např. v kombinaci
s tzv. inhibitory MAO), by snadno mohlo dojít k poruše jaterních funkcí.

Obecně se nedoporučuje kombinovat toto léčivo se statiny (skupina léčiv užívaných rovněž při léčbě
hyperlipidemie - např. lovastatin, simvastatin). Existuje zde riziko výskytu toxického účinku na svaly,
zejména v případě již existujícího onemocnění svalů.

Sledovány musí byt také ledvinné funkce při souběžném podávání fenofibrátu a cyklosporinu
(přípravku používaného k potlačení imunitní (obranné) reakce), protože může dojít k dočasnému
poškození funkce ledvin.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství
V těhotenství se přípravek SUPRELIP užívat nesmí. Otěhotní-li žena v průběhu léčby, je nutné
přerušit léčbu a informovat lékaře.

Kojení
V období kojení se rovněž přípravek SUPRELIP užívat nesmí.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek SUPRELIP nemá vliv na schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje.

Přípravek SUPRELIP obsahuje sacharózu
Přípravek obsahuje sacharózu (37,68 mg v jedné tobolce), a proto by jej neměly užívat osoby
se vzácně se vyskytujícími poruchami metabolismu cukrů (např. nesnášenlivost fruktózy, poruchy
vstřebávání glukózy a galaktózy apod.). Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry,
poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.