TRIBESTAN 250 MG POTAHOVANé TABLETY - interacties

Medicatiedetails zijn niet beschikbaar in de geselecteerde taal, de originele tekst wordt weergegeven

Geneesmiddelinteractie: Tribestan 250 mg potahované tablety Film-coated tablet

Algemeen: fytopharmac preparations
Werkzame stof:
ATC-groep: V11 - fytopharmac preparations
Inhoud van de werkzame stof:
verpakking: Blister

Neužívejte přípravek Tribestan
- jestliže jste alergický na kotvičníkový extrakt, arašídy, sóju nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6);
- jestliže máte těžké onemocnění srdce a cév nebo onemocnění ledvin
jestliže máte adenom prostaty (nezhoubný nádor prostaty);
- jestliže jste mladší 18 let.

Přípravek Tribestan není určen pro ženy.

Děti a dospívajicí
Děti a dospívající do 18 let nesmí přípravek Tribestan užívat.

Další léčivé přípravky a Tribestan
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávne době užíval nebo
které možná budete užívat.
O užívání přípravku se poraďte s lékařem, pokud užíváte diuretika (léky na odvodnění) nebo
antihypertenziva (léky na vysoký krevní tlak). Současné užívání přípravku Tribestan s těmito léky, může
jejich účinky zesílit.
2

Těhotenství, kojení a plodnost
Přípravek Tribestan není určen pro ženy.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Tribestan nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Přípravek Tribestan obsahuje sójový lecithin (E322). Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,50 mg
sójového lecithinu. Jestliže jste alergičtí na arašídy nebo sóju neužívejte tento léčivý přípravek.