ZOFRAN - interacties

Geneesmiddelinteractie: Zofran Film-coated tablet

Algemeen: ondansetron
Werkzame stof:
ATC-groep: A04AA01 - ondansetron
Inhoud van de werkzame stof: 16MG, 2MG/ML, 4MG, 8MG
verpakking: Blister


Neužívejte Zofran
 jestliže užíváte apomorfin (lék užívaný k léčbě Parkinsonovy choroby);
 jestliže jste alergický(á) na ondansetron nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Jestliže se domníváte, že se Vás toto týká, neužívejte Zofran předtím, než se poradíte se svým lékařem.

Upozornění a opatření
Než začnete Zofran užívat, Váš lékař potřebuje vědět:
 jestli jste alergický(á) na léčivé přípravky podobné přípravku Zofran, jako jsou přípravky
obsahující granisetron nebo palonosetron;
 jestli trpíte nebo jste dříve trpěl(a) srdečními obtížemi, jako je nepravidelná srdeční činnost
(arytmie);
 jestli trpíte onemocněním jater, Váš lékař Vám může snížit dávku přípravku Zofran;
 jestli trpíte neprůchodností střev;
 jestliže máte nedostatek či nadbytek některých minerálů (jako jsou draslík, sodík, hořčík)
v krvi.
Pokud se Vás týkají některé uvedené body, poraďte se s lékařem.

Další léčivé přípravky a Zofran
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat. Toto se týká i léčivých přípravků, které jsou dostupné bez
lékařského předpisu, a rostlinných přípravků. Důvodem je, že Zofran může ovlivnit to, jak některé
přípravky působí, a naopak některé přípravky mohou ovlivnit působení přípravku Zofran.

Pokud užíváte léčivé přípravky obsahující následující léčivé látky, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi:
 karbamazepin nebo fenytoin (užívané k léčbě epilepsie);
 rifampicin [užívaný k léčbě infekčních nemocí jako je tuberkulóza (TBC)];
 antiarytmika (užívaná k léčbě nepravidelné srdeční činnosti);
 betablokátory (užívané k léčbě určitých srdečních nebo očních obtíží, úzkosti nebo předcházení
migrény);
 tramadol (užívaný k léčbě bolesti);
 léky, které ovlivňují činnost srdce (jako je haloperidol nebo methadon);
 léky užívané k léčbě nádorových onemocnění (zejména antracykliny a trastuzumab);
 selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI, užívané k léčbě deprese a/nebo
úzkosti, mezi které patří fluoxetin, paroxetin, sertralin, fluvoxamin, citalopram, escitalopram);
 noradrenalinové inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SNRI, užívané k léčbě deprese
a/nebo úzkosti, mezi které patří venlafaxin, duloxetin).

Pokud si nejste jistý(á), jestli se Vás týkají některé uvedené body, poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem, než začnete užívat Zofran.

Těhotenství a kojení
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Užívání přípravku Zofran během těhotenství se nedoporučuje.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Kojení se v průběhu léčby přípravkem Zofran nedoporučuje. Látky obsažené v přípravku mohou
proniknout do mateřského mléka a ovlivnit Vaše dítě.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Zofran neovlivňuje schopnost řídit motorová vozidla nebo schopnost obsluhovat stroje.

Důležité informace o některých složkách přípravku Zofran
Zofran tablety obsahuje laktosu. Pokud Vám lékař řekl, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů,
kontaktujte svého lékaře předtím, než začnete tento léčivý přípravek užívat.