ZOLAFREN - interacties

Geneesmiddelinteractie: Zolafren Tablet

Algemeen: olanzapine
Werkzame stof:
ATC-groep: N05AH03 - olanzapine
Inhoud van de werkzame stof: 10MG, 5MG
verpakking: Blister


Neužívejte přípravek Zolafren
 jestliže jste alergický(á) na olanzapin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6). Alergická reakce se projeví jako vyrážka, svědění, opuchlý obličej, oteklé
rty nebo dušnost. Dojde-li k tomu, oznamte to lékaři.
 jestliže trpíte očními problémy, jako je určitý typ glaukomu (zvýšený tlak v oku).

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Zolafren se poraďte se svým lékařem.
 Užití přípravku Zolafren se u starších pacientů s demencí nedoporučuje, protože může mít
vážné nežádoucí účinky.
 Léky tohoto typu mohou způsobovat neobvyklé pohyby, především obličeje nebo jazyka.
Dojde-li k tomu po užití přípravku Zolafren, oznamte to lékaři.
 Velmi vzácně mohou léky tohoto typu způsobovat kombinaci horečky, zrychleného dýchání,
pocení, svalové ztuhlosti a ospalosti nebo spavosti. Dojde-li k tomu, oznamte to ihned lékaři.
 U pacientů užívajících přípravek Zolafren byl pozorován nárůst tělesné hmotnosti. Vy i Váš
lékař byste měli Vaši váhu pravidelně kontrolovat.
 U pacientů užívajících přípravek Zolafren bylo pozorováno zvýšení hladiny cukru a hladiny
tuků (triglyceridy a cholesterol) v krvi. Před zahájením užívání přípravku Zolafren a pravidelně
v průběhu léčby by Váš lékař měl provádět krevní testy pro kontrolu hladiny cukru a některých
tuků v krvi.
 Oznamte svému lékaři, pokud se u Vás nebo u někoho z Vaší rodiny již někdy vyskytly potíže s
krevními sraženinami (ucpání cév, embolie). Užívání podobných přípravků, jako je tento, je
totiž spojováno s tvorbou krevních sraženin v cévách.

Trpíte-li některou z následujících chorob, oznamte to co nejdříve svému ošetřujícímu lékaři:
 cévní mozková příhoda nebo malá mozková příhoda (přechodné příznaky cévní mozkové příhody)
 Parkinsonova nemoc
 potíže s prostatou
 střevní neprůchodnost (paralytický ileus)
 onemocnění jater nebo ledvin
 krevní onemocnění
 srdeční onemocnění
 cukrovka
 záchvaty

Je-li Vám více než 65 let, může lékař jako běžné opatření kontrolovat Váš krevní tlak.

Děti a dospívající
Přípravek Zolafren není určen pacientům do 18 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Zolafren
Během léčby přípravkem Zolafren užívejte jiné léky pouze se souhlasem Vašeho lékaře. Současné
užívání přípravku Zolafren s léky proti depresím, úzkosti, nebo s takovými, které Vám pomáhají spát
(trankvilizéry), může způsobovat ospalost.

Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které
možná budete užívat.

Upozorněte svého lékaře, zejména pokud užíváte:
 léky na Parkinsonovu nemoc,
 karbamazepin (lék k léčbě epilepsie a stabilizátor nálady), fluvoxamin (antidepresivum) nebo
ciprofloxacin (antibiotikum) – může být zapotřebí upravit dávku přípravku Zolafren.

Přípravek Zolafren s alkoholem
Během léčby přípravkem Zolafren byste neměli pít žádný alkohol, kombinace přípravku společně s
alkoholem může způsobovat ospalost.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Tento lék by Vám neměl být
podán, když kojíte, jelikož se malé množství přípravku Zolafren může dostat do mateřského mléka.

U novorozenců, jejichž matky užívaly Zolafren v posledním trimestru (poslední tři měsíce těhotenství)
se mohou vyskytnout tyto příznaky: třes, svalová ztuhlost a/nebo slabost, spavost, neklid, problémy s
dýcháním a potíže s příjmem potravy. Pokud se u Vašeho dítěte objeví jakýkoliv z těchto příznaků,
prosím, kontaktujte dětského lékaře.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Léčba přípravkem Zolafren může způsobovat ospalost. V tomto případě neřiďte motorová vozidla, ani
neobsluhujte nástroje a zařízení. Informujte svého lékaře.

Přípravek Zolafren obsahuje laktosu.
Pokud Vám lékař řekl, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se se svým lékařem, než
začnete tento léčivý přípravek užívat.