FLUDARABINE ACCORD - Dosering

Dosering van het medicijn: Fludarabine accord Concentrate for solution for injection/infusion

Algemeen: fludarabine
Werkzame stof:
ATC-groep: L01BB05 - fludarabine
Inhoud van de werkzame stof: 25MG/ML
verpakking: Vial


Vždy používejte tento lék přesně podle pokynů Vašeho lékaře. Pokud si nejste jistý(á), zeptejte
se svého lékaře.

Přípravek Fludarabine Accord musí být podáván pod dohledem kvalifikovaného lékaře se
zkušenostmi v protinádorové léčby.
➢ Informace pro přípravu zředěného roztoku, viz bod 6 ,,Následující informace jsou
určeny pouze pro zdravotnické pracovníky“.

Kolik přípravku Fludarabine Accord se podává:
Užívaná dávka závisí na ploše povrchu těla. Tento se měří v metrech čtverečních (m2) a výpočet
provádí lékař na základě Vaší tělesné hmotnosti a výšky.
Doporučená dávka je 25 mg fludarabin-fosfátu na metr čtvereční plochy povrchu těla

Jak se přípravek Fludarabine Accord podává:
Fludarabine Accord se podává ve formě roztoku jako injekce nebo ve většině případů jako
infuze.

Infuze znamená, že se lék podává přímo do krevního oběhu (kapáním do žíly - tzv. kapačka)
Jedna infuze trvá přibližně 30 minut.

Lékař se musí ubezpečit, že přípravek Fludarabine Accord není podáván mimo žílu. V případě,
že se tak stalo, nikdy nebyly hlášeny žádné lokální závažné nežádoucí reakce.

Jak dlouho se přípravek Fludarabine Accord podává:
Dávka se podává jednou denně po dobu 5 po sobě následujících dnů.

Tento 5denní léčebný cyklus se opakuje každých 28 dní, dokud Váš lékař nerozhodne, že bylo
dosaženo nejlepšího účinku (obvykle po 6 cyklech).

Délka léčby závisí na účinnosti léčby a na tom, jak budete léčbu snášet. V případě nežádoucích
účinků je možné další cykly léčby odložit.

V průběhu léčby Vám budou prováděny pravidelné krevní testy. Vaše individuální dávka
bude pečlivě upravována podle počtu krvinek a Vaší odpovědi na léčbu.

Dávka je možné snížit v případě výskytu nežádoucích účinků.

Pokud máte problémy s ledvinami nebo pokud jste starší než 65 let, budou Vám provedeny
pravidelné kontroly funkce ledvin. Pokud Vaše ledviny nepracují správně, může být tento lék
podán v nižší dávce. Pokud je funkce ledvin výrazně snížena, nebude Vám tento lék podán
vůbec (viz také bod 2).

Pokud se přípravek Fludarabine Accord náhodou rozlije:

Pokud roztok přípravku Fludarabine Accord přijde do styku s kůží nebo sliznicí nosu nebo úst,
důkladně omyjte zasaženou oblast mýdlem a vodou. V případě, že se roztok dostane do očí,
vypláchněte je pečlivě velkým množstvím vody. Vyvarujte se inhalaci par přípravku.

Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Fludarabine Accord, než by mělo:
Pokud jste obdrželi větší dávku, lékař léčbu zastaví a zahájí léčbu příznaků. Vysoké dávky
mohou vést k závážnému snížení počtu krvinek.

Byly hlášeny případy, kdy fludarabin-fosfát podaný intravenózně ve vyšší dávce může způsobit
pozdní slepotu, kóma či dokonce úmrtí.

Jestliže došlo k vynechání dávky přípravku Fludarabine Accord:
Váš lékař určí přesnou dobu, kdy budete tento přípravek dostávat. Promluvte si se svým lékařem
co nejdříve, pokud si myslíte, že dávka mohla být vynechána.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže došlo k ukončení léčby přípravkem Fludarabine Accord:
Spolu s lékařem se můžete rozhodnout o ukončení léčby přípravkem Fludarabine Accord, jsou-
li nežádoucí účinky příliš závažné.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře
nebo lékárníka.