Dosering van het medicijn: Luminal Solution for injection
Algemeen: phenobarbital
Werkzame stof: ATC-groep: N03AA02 - phenobarbital
Inhoud van de werkzame stof: 200MG/ML
verpakking: Ampoule
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem. Režim dávkování není možné libovolně měnit, jelikož by toto
vedlo k selhání léčby. Doporučená dávka je následující:
Použití u dospělýchDospělým se podává obvykle 1 ml injekčního roztoku Luminal (1 ampule = 200 mg fenobarbitalu)
i.m. (do svalu), nebo pomalu i.v. (do žíly), případně až 2-3 krát denně.
Dávkování se řídí podle druhu a závažnosti onemocnění. Maximální jednotlivá dávka činí u dospělých
400 mg fenobarbitalu (2 ampule = 2 ml injekčního roztoku přípravku Luminal), maximální denní
dávka je 800 mg fenobarbitalu.
Použití u dětí a dospívajícíchDětemi (3 roky a starší) se podává obvykle 0,75 ml injekčního roztoku Luminal, batolatům (1-3 roky)
0,3 ml, kojencům 0,1-0,3 ml i.m. (do svalu), nebo pomalu i.v. (do žíly), případně až 2-3 krát denně.
Dávkování se řídí podle druhu a závažnosti onemocnění.
Zvláštní skupiny pacientůU starších pacientů je často nutné dávku snížit. U pacientů s poruchou funkce jater je třeba snížit
počáteční dávku. U pacientů s poruchou funkce ledvin může být nutné snížit dávku a prodloužit
interval mezi dávkami. U pacientů podstupujících peritoneální dialýzu (způsob čištění krve nahrazující
funkci ledvin) je nezbytná úprava dávky.
Způsob podáníInjekční roztok Luminal se podává podle potřeby 2–3x denně do svalu nebo pomalu do žíly.
Délka léčbyO délce léčby fenobarbitalem rozhoduje ošetřující lékař a řídí se průběhem základního onemocnění.
Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Luminal, než měloPřípravek Vám bude podávat zdravotnický pracovník, který ohlídá správnou dávku. Je-li podána
nedopatřením vyšší dávka, lékař zahájí neprodleně nutná opatření.
Známky, které naznačují možné předávkování, zahrnují: závratě, mimovolní oční pohyby, zhoršenou
pohybovou koordinaci, srdeční a oběhové problémy spojené s nízkým krevním tlakem, pokles tělesné
teploty, puchýře na kůži, snížené vylučování moče, zhoršené vědomí (např. ospalost, spavost) až
bezvědomí, dýchací obtíže (pomalé a/nebo mělké dýchání), šok s rozšířenými zornicemi.
Předávkování fenobarbitalem může vést k úmrtí.
Jestliže Vám nebyl podán přípravek LuminalPřípravek Vám bude podávat zdravotnický pracovník, který ohlídá správnou dávku.
Jestliže jste přestal(a) používat přípravek LuminalDélku léčby určuje lékař. Při ukončení léčby Vám bude přípravek vysazován postupně.
Fenobarbital může způsobit závislost již při každodenním používání pouze po několik týdnů. Když se
fenobarbital vysadí, mohou se dostavit abstinenční příznaky (příznaky z vysazení četně návratu
záchvatů, pravděpodobně se zvýšenou intenzitou nebo dokonce mající za následek status epilepticus
(stav, kdy se epileptické záchvaty prodlužují nebo opakují v rychlém sledu). Dalšími abstinenčními
příznaky mohou být úzkost, bolest hlavy, problémy s viděním (vnímání narušených obrazů), slabost,
závratě, třes, pocit na zvracení, zvracení, nespavost, svalové křeče, rychlý srdeční tep, náhlý pokles
krevního tlaku při změně polohy těla do stoje, halucinace a delirium (silná zmatenost).
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.