DONEPEZIL MYLAN - Brochure

Algemeen: donepezil
Werkzame stof:
ATC-groep: N06DA02 - donepezil
Inhoud van de werkzame stof: 10MG, 5MG
verpakking: Blister


sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Donepezil Mylan 10 mg tablety dispergovatelné v ústech

donepezili hydrochloridum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Donepezil Mylan a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Donepezil Mylan užívat
3. Jak se přípravek Donepezil Mylan užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Donepezil Mylan uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Donepezil Mylan a k čemu se používá

Donepezil Mylan obsahuje léčivou látku donepezili hydrochloridum (hydrochlorid donepezilu).
Donepezil-hydrochlorid patří do skupiny léků nazývaných inhibitory acetylcholinesterázy. Donepezil-
hydrochlorid zvyšuje hladinu acetylcholinu (který má vliv na paměť) v mozku tím, že zpomaluje jeho
rozpad.

Přípravek je určen k léčbě příznaků mírné až středně těžké formy Alzheimerovy demence.
Příznaky zahrnují zhoršující se výpadky paměti, zmatenost a změny chování. Kvůli těmto příznakům
pacienti mohou stále hůře vykonávat běžné každodenní činnosti.
Přípravek je určen pouze k léčbě dospělých pacientů.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Donepezil Mylan užívat

Neužívejte přípravek Donepezil Mylan
- pokud jste alergický(á) na donepezil, léky s deriváty piperidinu (Váš lékař nebo lékárník Vám může
poradit, které to jsou) nebo na kteroukoliv další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Donepezil Mylan se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte
nebo jste v minulosti měl(a) kteroukoliv z následujících chorob:
• poruchy srdečního tepu nebo rytmu (např. nepravidelný rytmus nebo další stavy ovlivňující
srdeční tep nebo rytmus)
• žaludeční nebo dvanáctníkové vředy
• potíže s močením
• záchvaty nebo křeče
• ztuhlost, třes nebo nekontrolovatelné pohyby, zejména obličeje a jazyka, ale i končetin (které
by se mohly vyskytnout po užití určitých léků a uvádějí se jako 'extrapyramidové' nebo
'Parkinson like' efekty)
• astma nebo jiné chronické onemocnění plic
• onemocnění jater.

Děti a dospívající
Děti a dospívající do 18 let věku nemají tento lék užívat.

Další léčivé přípravky a Donepezil Mylan
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat. Zejména informujte svého lékaře nebo lékárníka pokud
užíváte některý z následujících:
- jiné léky k léčbě Alzheimerovy choroby, např. galantamin
- anticholinergika (léky, které obvykle způsobují sucho v ústech, rozmazané vidění a/nebo
ospalost), např tolterodin (používá se pro problémy s močovým měchýřem)
- antidepresiva (jako fluoxetin)
- erythromycin (antibiotikum)
- rifampicin (na léčbu tuberkulózy)
- léky proti plísním např. ketokonazol, itrakonazol
- fenytoin nebo karbamazepin (léky proti epilepsii)
- léky na onemocnění srdce např. chinidin, beta blokátory (např. propranolol a atenolol)
- léky proti bolesti nebo na artritidu např. kyselina acetylsalicylová ("aspirin"), nesteroidní
protizánětlivé léky (NSAID), jako je ibuprofen, nebo diklofenak
- myorelaxancia např. diazepam.

Máte-li podstoupit operaci, včetně operace zubů, v anestezii, informujte svého lékaře, zubaře, ošetřující
personál nebo anesteziologa, že užíváte tento přípravek.

Přípravek Donepezil Mylan s alkoholem
Během léčby tímto přípravkem užívejte alkohol pouze s extrémní opatrností, protože může snižovat
účinek donepezil-hydrochloridu.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým
lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Donepezil-hydrochlorid se nemá užívat během
těhotenství, pokud není jeho použití zcela jasně nezbytné.

Ženy užívající tento přípravek nemají kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Neřiďte a neobsluhujte stroje, pokud během léčby tímto přípravkem pociťujete ospalost/únavu, závratě
a svalové křeče.

Alzheimerova choroba může ovlivnit Vaši schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje a
nesmíte provádět tyto aktivity, dokud Vám lékař nesdělí, že je to bezpečné.

3. Jak se přípravek Donepezil Mylan užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý/á,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Sdělte lékaři jméno vašeho opatrovníka. Váš opatrovník Vám pomůže užívat Váš lék podle pokynů
lékaře.

Dospělí
Doporučená zahajovací dávka je 5 mg jednou denně, užívaná obvykle večer před spaním, po dobu
alespoň jednoho měsíce.

Přípravek Donepezil Mylan o síle 5 mg není na trhu k dispozici. Pro toto dávkování jsou na trhu
k dispozici jiné přípravky obsahující donepezil.

Po jednom měsíci Vám lékař může dávku zvýšit na 10 mg jednou denně užívanou obvykle večer před
spaním.

Maximální doporučená denní dávka je 10 mg.

Tabletu vložte na jazyk a nechte ji rozpustit, a poté ji polkněte bez zapití nebo ji zapijte vodou, podle
toho, co Vám lépe vyhovuje. Tento lék můžete užívat s jídlem nebo bez jídla.

Váš lékař Vám řekne, jak dlouho máte tablety užívat. Budete muset pravidelně navštěvovat lékaře, aby
bylo možné vyhodnotit léčbu a projevy choroby.

Použití u pacientů s onemocněním jater a ledvin
U dospělých s mírnou až středně závažnou chorobou jater, může být nezbytné, aby lékař dávku upravil.

V případě onemocnění ledvin není obvykle úprava dávky nutná.

Jestliže jste užil/a více přípravku Donepezil Mylan, než jste měl/a
Neužívejte více než jednu tabletu denně. Jestliže užijete více než jednu tabletu za den, ihned informujte
svého lékaře nebo vyhledejte nejbližší pohotovostní službu. Vždy s sebou do nemocnice vezměte tablety
a krabičku přípravku, aby lékař věděl, co užíváte.

Příznaky předávkování zahrnují nevolnost a zvracení, slinění, pocení, pomalý srdeční tep, nízký krevní
tlak (točení hlavy nebo závrať při vstávání), dýchací obtíže, ztrátu vědomí, záchvaty nebo křeče a
svalovou slabost.

Jestliže jste zapomněl/a užít přípravek Donepezil Mylan
Pokud zapomenete užít tabletu, užijte jednu tabletu opět následující den v obvyklý čas.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Pokud zapomenete lék užívat po dobu více než 1 týdne, kontaktujte před jeho opětovným užitím lékaře.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Donepezil Mylan

V případě přerušení léčby bude účinek přípravku Donepezil Mylan odeznívat postupně. Nepřerušujte
užívání přípravku bez porady s Vaším lékařem.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Informujte svého lékaře nebo ihned vyhledejte nejbližší pohotovostní službu, pokud máte některý
z následujících závažných nežádoucích účinků:

Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů)
• krvácení do žaludku, nebo střev, nebo žaludeční nebo dvanáctníkové vředy. Pokud je vám
nevolno, můžete ve zvratcích pozorovat čerstvou krev nebo hmotu podobnou kávové sedlině,
nebo můžete vylučovat černou dehtovitou stolici či krvácet z konečníku;
• záchvaty (křeče).

Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 pacientů)
• jaterní problémy včetně hepatitidy (zánětu jater). Můžete si všimnout, tmavé moči, světlé stolice,
zežloutnutí kůže a očního bělma (žloutenka), nevolnosti a můžete mít horečku;
• změny srdečního rytmu nebo velmi pomalá srdeční činnost.

Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 pacientů)
• horečka se ztuhlostí svalů, pocením nebo poruchami vědomí (porucha nazývaná "Neuroleptický
maligní syndrom");
• slabost, citlivost nebo bolest svalů, a zejména pokud se zároveň necítíte dobře, máte vysokou
teplotu nebo máte tmavou moč. Tyto účinky mohou být způsobeny abnormálním rozpadem
svalstva (stav zvaný rhabdomyolýza), který Vás může ohrožovat na životě a může vést k
onemocnění ledvin.

Další nežádoucí účinky zahrnují:

Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 pacientů)
• průjem
• nevolnost
• bolest hlavy.

Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů)
• zvracení
• svalové křeče
• únava
• nespavost (obtížné usínání)
• nachlazení
• nechutenství (ztráta chuti k jídlu)
• halucinace (vidění nebo slyšení věcí, které nejsou skutečné)
• neobvyklé sny, včetně nočních můr
• neklid
• agresivní chování
• mdloby
• závratě
• bolesti břicha nebo nepříjemné pocity v břiše
• kožní vyrážka nebo svědění
• nekontrolovatelný únik moči
• bolest
• úrazy (větší sklon k pádu nebo náhodnému zranění).

Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů)
• pomalý srdeční tep
• vzestup koncentrací látky účastnící se na metabolismu a zvané kreatinkináza v krvi, což lze
pozorovat v krevních testech
• zvýšená tvorba slin v ústech.

Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 pacientů)
• ztuhlost, třes nebo nekontrolované pohyby zvláště obličeje a jazyka, ale také i končetin.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


5. Jak přípravek Donepezil Mylan uchovávat

• Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
• Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
• Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za
EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
• Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Donepezil Mylan obsahuje

Léčivou látkou je donepezili hydrochloridum (hydrochlorid donepezilu).

Jedna tableta obsahuje donepezili hydrochloridum 10 mg (což odpovídá donepezilum 9,12 mg).

Pomocnými látkami jsou mannitol (E 421), koloidní bezvodý oxid křemičitý, hyprolosa, draselná sůl
acesulfamu, glycin, sodná sůl karboxymethylškrobu, krospovidon, mikrokrystalická celulóza,
magnesium-stearát, žlutý oxid železitý (E172).

Jak přípravek Donepezil Mylan vypadá a co obsahuje toto balení

Léčivý přípravek je ve formě tablet dispergovatelných v ústech.

Donepezil Mylan 10 mg jsou žluté, kulaté, hladké tablety se zkosenými hranami, s vyraženým “DL 10“
na straně jedné a „M“ na straně druhé.

Donepezil Mylan je k dispozici v blistrech po 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 98, 100, 120 a 180
tabletách dispergovatelných v ústech.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
Generics [UK] Limited
Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL
Velká Británie

Výrobce přípravku
McDermott Laboratories Ltd. T/A Gerard Laboratories, Dublin 13, Irsko.
Mylan Hungary Kft., H-2900, Komárom, Mylan utca. 1, Maďarsko.


Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Rakousko Donepezil Arcana 10 mg - Schmelztabletten
Belgie Donepezil ODIS Mylan 10 mg
Kypr Donepezil/Generics
Česká republika Donepezil Mylan 10 mg tablety dispergovatelné v ústech
Francie Donepezil Mylan 10 mg, comprimé orodispersible
Řecko Donepezil/Mylan
Irsko Aripil Orotab 10 mg oro-dispersible tablets
Polsko Donegen ODT
Portugalsko Donepezilo Mylan
Rumunsko Donepezil Mylan 10 mg comprimate orodispersabile
Slovinsko Donepezil Mylan 10 mg orodisperzibilne tablete
Slovenská republika Donepezil Mylan 10 mg orodispergovateľné tablety
Španělsko Donepezilo FLAS MYLAN Pharmaceuticals 10 mg Comprimidos bucodispersables EFG
Švédsko Donepezil Mylan
Velká Británie Donepezil Hydrochloride 10 mg Orodispersible tablets


Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 22. 9. 2017

---

Donepezil mylan

Letak nebyl nalezen