LEVETIRACETAM STADA - Brochure

Algemeen: levetiracetam
Werkzame stof:
ATC-groep: N03AX14 - levetiracetam
Inhoud van de werkzame stof: 1000MG, 250MG, 500MG
verpakking: Blister


Sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Levetiracetam STADA 250 mg
Levetiracetam STADA 500 mg
Levetiracetam STADA 1000 mg
potahované tablety
levetiracetamum


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
 Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
 Máte-li případně jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
 Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
 Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.


Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Levetiracetam STADA a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Levetiracetam STADA užívat
3. Jak se přípravek Levetiracetam STADA užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Levetiracetam STADA uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Levetiracetam STADA a k čemu se používá

Levetiracetam je lék proti epilepsii (lék určený k léčbě záchvatů u nemocných s epilepsií).

Přípravek Levetiracetam STADA se užívá:
 samostatně u dospělých a dospívajících ve věku od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií k
léčbě určitých forem epilepsie. Epilepsie je nemoc, kdy pacient má opakované záchvaty
(křeče). Levetiracetam se používá k léčbě formy epilepsie, kdy záchvaty zpočátku ovlivní
pouze jednu stranu mozku, ale mohou se poté rozšířit na větší plochu obou stran mozku
(parciální (ohraničené) epileptické záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní).
Levetiracetam Vám předepsal lékař ke snížení počtu záchvatů.
 jako přídatná léčba společně s jinými léky proti epilepsii k léčbě:
 parciálních záchvatů s generalizací nebo bez ní u dospělých, dospívajících, dětí a
kojenců od 1 měsíce,
 myoklonických záchvatů (krátké záškuby svalu nebo skupiny svalů) u dospělých a
dospívajících od 12 let s juvenilní myoklonickou epilepsií,
 primárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů (velké záchvaty, včetně
ztráty vědomí) u dospělých a dospívajících od 12 let s idiopatickou generalizovanou
epilepsií (druh epilepsie, o které se předpokládá, že má genetické příčiny).


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Levetiracetam STADA užívat

NEUŽÍVEJTE přípravek Levetiracetam STADA
 jestliže jste alergický/á na levetiracetam, deriváty pyrrolidonu nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).


Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Levetiracetam Stada se poraďte se svým lékařem.
 Jestliže máte potíže s ledvinami, dbejte pokynů lékaře. Lékař může rozhodnout o případné
úpravě dávkování.
 Jestliže zpozorujete jakékoli zpomalení nebo neočekávaný rozvoj puberty u Vašeho dítěte,
prosím, kontaktujte svého lékaře.
 U několika osob léčených antiepileptiky, jako je přípravek Levetiracetam STADA, se vyskytly
myšlenky na sebepoškození či sebevraždu. Pokud se u Vás objeví jakýkoli příznak deprese
a/nebo sebevražedných myšlenek, obraťte se, prosím, na svého lékaře.

Děti a dospívající
Přípravek Levetiracetam STADA není určen k léčbě dětí a dospívajících do 16 let v monoterapii
(samostatně).

Další léčivé přípravky a přípravek Levetiracetam STADA
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste užíval/a v nedávné
době, nebo které možná budete užívat.

Neužívejte makrogol (lék užívaný jako projímadlo) 1 hodinu před a 1 hodinu po užití levetiracetamu,
protože to může snížit jeho účinek.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Přípravek Levetiracetam STADA se nesmí užívat během těhotenství, pokud to není naprosto nezbytné.
Nelze zcela vyloučit riziko vrozených vad u nenarozeného dítěte. Ve studiích na zvířatech měl
levetiracetam nežádoucí reprodukční účinky, avšak ve vyšších dávkách než budete potřebovat ke
kontrole svých záchvatů.
Během léčby se nedoporučuje kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Levetiracetam STADA může narušit Vaši schopnost řídit vozidlo a obsluhovat stroje a
zařízení, protože může způsobit ospalost. K tomu dochází spíše na začátku léčby nebo po zvýšení
dávky. Neměl/a byste řídit nebo obsluhovat stroje, dokud se nezjistí, zda Vaše schopnost vykonávat
tyto činnosti není negativně ovlivněna.

3. Jak se přípravek Levetiracetam STADA užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Vždy užívejte počet tablet podle pokynů svého lékaře.
Přípravek Levetiracetam STADA se musí užívat 2x denně, jednou ráno a jednou večer, každý den
přibližně ve stejnou dobu.

Monoterapie
Dávkování u dospělých a dospívajících (od 16 let):
Obvyklá dávka: v rozmezí 1 000 mg až 3 000 mg každý den.
Jestliže začínáte poprvé užívat přípravek Levetiracetam STADA, lékař Vám předepíše po dobu
prvních 2 týdnů nižší dávku před podáním obvyklé nejnižší dávky.
Příklad: pokud je Vaše denní dávka 1000 mg, Vaše snížená počáteční dávka je 2 tablety 250 mg ráno
a 2 tablety 250 mg večer.

Přídatná léčba
Dávkování u dospělých a dospívajících (12-17 let) s hmotností alespoň 50 kg:
Obvyklá dávka: v rozmezí 1 000 mg až 3 000 mg každý den.
Příklad: pokud je vaše denní dávka 1000 mg, vezmete si 2 tablety 250 mg ráno a dvě tablety 250 mg
večer.

Dávkování u kojenců (6-23 měsíců), dětí (2-11 let) a dospívajících (12-17 let) s hmotností nižší
než 50 kg:

Váš lékař předepíše nejvhodnější lékovou formu levetiracetamu podle věku, hmotnosti a dávky.

Perorální roztok je vhodnější léková forma pro kojence a děti do 6 let věku.

Obvyklá dávka se pohybuje: v rozmezí 20 mg až 60 mg na den a kg tělesné hmotnosti.
Příklad: obvyklá dávka je 20 mg na den na kg tělesné hmotnosti, svému dítěti, které váží 25kg, podáte
tabletu 250 mg ráno a 1 tabletu 250 mg večer.

Dávka pro kojence (1-6 měsíců):
Pro kojence je vhodnější lékovou formou perorální roztok.

Způsob podání
Tablety přípravku Levetiracetam STADA polykejte s dostatečným množstvím tekutiny (např. zapijte
sklenicí vody). Můžete užívat přípravek Levetiracetam STADA s jídlem i bez jídla.

Délka léčby
 Přípravek Levetiracetam STADA je určen k dlouhodobé léčbě. Je třeba pokračovat v léčbě
přípravkem Levetiracetam STADA tak dlouho, jak Vám doporučil lékař.
 Neukončujte léčbu náhle bez porady se svým lékařem, takové ukončení léčby by mohlo vést
ke zvýšenému výskytu záchvatů.

Jestliže jste užil/a více tablet přípravku Levetiracetam STADA, než jste měl(a)
Možné nežádoucí účinky při předávkování přípravkem Levetiracetam STADA jsou ospalost,
motorický neklid, agresivita, snížená bdělost, útlum dýchání a kóma.
Jestliže jste užil/a více tablet, než jste měl/a, vyhledejte svého lékaře. Váš lékař určí nejlepší možnou
léčbu předávkování.

Jestliže jste zapomněl/a užít přípravek Levetiracetam STADA
Pokud si zapomenete vzít jednu nebo více dávek přípravku Levetiracetam STADA, vyhledejte svého
lékaře.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste doplnil/a vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal/a užívat přípravek Levetiracetam STADA
Při ukončování léčby, musí být léčba přípravkem Levetiracetam STADA ukončována postupně, aby
nedošlo ke zvýšenému výskytu záchvatů. Pokud se Váš lékař rozhodne k ukončení léčby přípravkem
Levetiracetam STADA, doporučí Vám, jak přípravek Levetiracetam STADA postupně vysadit.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky jsou zánět nosohltanu, ospalost, bolest hlavy, únava a závratě.
Na začátku léčby nebo při zvýšení dávky se mohou nežádoucí účinky jako ospalost, únava nebo
závratě vyskytovat častěji. Tyto nežádoucí účinky by ale měly postupně odeznít.

Informujte neprodleně svého lékaře nebo navštivte nejbližší pohotovost, pokud se u Vás objeví:
 slabost, pocity točení hlavy nebo závratě, nebo potíže s dechem, protože může jít o příznaky
závažné alergické (anafylaktické) reakce
 otok tváře, rtů, jazyka a hrdla (Quinckeho edém)
 příznaky podobné chřipce a vyrážka na tváři, po kterých následuje šíření kožní vyrážky s
vysokou horečkou, v krevních testech je patrné zvýšení jaterních enzymů a zmnožení určitého
druhu bílých krvinek (eozinofilie), může dojít i ke zvětšení lymfatických uzlin (léková reakce
s eozinofilií a systémovými příznaky [DRESS])
 příznaky jako nízký objem moči, únava, pocit na zvracení, zvracení, zmatenost a otoky
dolních končetin v oblasti kotníků nebo chodidel – může jít o příznaky náhlého poklesu
funkce ledvin
 kožní vyrážka, při které mohou vzniknout puchýře připomínající svým vzhledem malé terče
(mají tmavou skvrnu uprostřed, kterou obklopuje světlejší oblast, která je na svém vnějším
obvodu opět ohraničena kruhem kůže tmavší barvy) (multiformní erytém)
 po celém těle rozšířená kožní vyrážka s puchýři a s olupováním kůže, zejména kolem úst,
nosu, očí a genitálií (Stevens-Johnsonův syndrom)
 závažnější forma kožní vyrážky, která vede k olupování kůže na více než 30 % povrchu těla
(toxická epidermální nekrolýza)
 příznaky závažných duševních změn nebo stavy, kdy si někdo u Vás všimne známek
zmatenosti, spavosti (ospalosti), ztráty paměti (amnézie), poruchy paměti (zapomnětlivost),
abnormálního chování nebo dalších neurologických příznaků zahrnujících mimovolní nebo
nekontrolované pohyby. Mohou to být příznaky postižení mozku (encefalopatie).

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
 zánět nosohltanu;
 somnolence (ospalost), bolest hlavy.

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
 anorexie (ztráta chuti k jídlu);
 deprese, nepřátelství nebo agresivita, úzkost, nespavost, nervozita nebo podrážděnost;
 křeče, poruchy rovnováhy (porucha schopnosti udržet rovnováhu těla), závratě (poruchy
rovnováhy), letargie (nedostatek energie a nadšení), třes (mimovolní chvění);
 vertigo (pocit otáčení);
 kašel;
 bolesti břicha, průjem, dyspepsie (zažívací potíže), zvracení, nevolnost;
 vyrážka;
 astenie (slabost)/únava.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
• snížený počet krevních destiček, snížený počet bílých krvinek;
• snížení tělesné hmotnosti, zvýšení tělesné hmotnosti;
• pokus o sebevraždu a sebevražedné myšlenky, duševní poruchy, abnormální chování,
halucinace, hněv, zmatenost, záchvaty paniky, emoční nestabilita/výkyvy nálady, neklid;
• amnézie (ztráta paměti), poruchy paměti (zapomnětlivost), poruchy koordinace/ataxie
(porucha koordinace pohybů), parestézie (brnění), poruchy pozornosti (ztráta schopnosti
soustředit se);
• diplopie (dvojité vidění), rozmazané vidění;
• zvýšené/abnormální hodnoty testů jaterních funkcí;
• ztráta vlasů, ekzém, svědění;
• svalová slabost, myalgie (bolest svalů);
• poranění.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
• infekce;
• snížení počtu všech typů krevních buněk;
• závažné reakce přecitlivělosti (DRESS, anafylaktické reakce [závažné alergické reakce],
Quinckeho edém [otok tváře, rtů, jazyka a hrdla]);
• snížená koncentrace sodíku v krvi;
• sebevražda, poruchy osobnosti (problémy s chováním), abnormální myšlení (pomalé
myšlení, neschopnost se soustředit);
• nekontrolovatelné svalové křeče postihující hlavu, trup a končetiny, potíže v kontrole
pohybů, hyperkineze (hyperaktivita);
• zánět slinivky břišní;
• jaterní selhání, zánět jater;
• náhlé snížení funkce ledvin;
• kožní vyrážka, která může vytvářet puchýře a vypadá jako malé terčíky (centrální tmavé
skvrny jsou obklopeny světlejší oblastí s tmavým prstencem na okraji) (erythema multiforme),
rozsáhlá kožní vyrážka s puchýři a odlupující se kůží, zejména kolem úst, nosu, očí a
pohlavních orgánů (Stevens-Johnsonův syndrom), a ještě závažnější forma způsobující
olupování kůže na více než 30% povrchu těla (toxická epidermální nekrolýza);
• rabdomyolýza (rozpad svalové tkáně) a s tím spojené zvýšení kreatinfosfokinázy v krvi.
Výskyt je významně vyšší u japonských pacientů ve srovnání s pacienty z jiných zemí.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Levetiracetam STADA uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za "EXP". Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.



6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Levetiracetam STADA obsahuje
Léčivou látkou je levetiracetamum.
250 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 250 mg.
500 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 500 mg.
000 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 1000 mg.

Pomocnými látkami jsou:
Jádro tablety: mikrokrystalická celulóza, kopovidon, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-
stearát

Potah tablety:
250 mg:
Potahová soustava Opadry II 85F20694 modrá, obsahující: polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171),
makrogol 3350, mastek, hlinitý lak indigokarmínu (E132)

500 mg:
Potahová soustava Opadry II 85F32004 žlutá, obsahující: polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E 171),
makrogol 3350, mastek, žlutý oxid železitý (E172)

1000 mg:
Potahová soustava Opadry II 85F18422 bílá, obsahující: polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171),
makrogol 3350, mastek

Jak přípravek Levetiracetam STADA vypadá a co obsahuje toto balení
Levetiracetam STADA 250 mg: Modrá podlouhlá bikonvexní potahovaná tableta s půlicí rýhou na
jedné straně, o přibližné délce 12,8 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Levetiracetam STADA 500 mg: Žlutá podlouhlá bikonvexní potahovaná tableta s půlicí rýhou na jedné
straně, o přibližné délce 16,4 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Levetiracetam STADA 1000 mg: Bílá podlouhlá bikonvexní potahovaná tableta s půlicí rýhou na jedné
straně, o přibližné délce 19,1 mm. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání,
nikoliv její rozdělení na stejné dávky.

Tablety jsou baleny v PVC/Al blistru.

Velikost balení:
Levetiracetam STADA 250 mg: 10, 20, 30, 50, 60, 100, 150, 180 a 200 potahovaných tablet
Levetiracetam STADA 500 mg: 10, 20, 30, 50, 60, 100, 120, 150, 180 a 200 potahovaných tablet
Levetiracetam STADA 1000 mg: 10, 20, 30, 50, 60, 100, 150, 180 a 200 potahovaných tablet

Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.



Držitel rozhodnutí o registraci
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
611 18 Bad Vilbel
Německo

Výrobci:

STADA Arzneimittel AG
Stadastr. 2-18
61118 Bad Vilbel
Německo

LAMP S. Prospero S.p.A.
Via della Pace, 25/A
41030 San Prospero (Modena)
Itálie

Stada Arzneimittel GmbH
Muthgasse A-1190 Wien
Rakousko

Clonmel Healthcare Ltd.
Waterford Road,
Clonmel
Co. Tipperary
Irsko

Eurogenerics N.V.
Heizel Esplanade Heysel b22
B-1020 Brussels
Belgie

Sanico N.V.
Veedijk 59
B-2300 Turnhout
Belgie

PharmaCoDane ApS
Marielundvej 46A
DK-2730 Herlev
Dánsko

Centrafarm Services B.V.
Nieuwe Donk 9
4879 AC Etten Leur
Nizozemsko







Tento léčivý přípravek je registrován v členských státech EHP pod následujícími názvy:

Rakousko: Levetiracetam STADA 250 500 1000 mg Filmtabletten
Belgie: Levetiracetam EG 250 500 1000 mg filmomhulde tabletten
Bulharsko: Levetiracetam STADA
Česká republika: Levetiracetam STADA 250, 500,1000 mg potahované tablety
Dánsko: Levetiracetam STADA
Finsko: Levetiracetam STADA 250 500 1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Německo: Levetiracetam STADA 250 500 1000 mg Filmtabletten
Maďarsko: Levetiracetam STADA 250 500 mg filmtabletta
Irsko: Levetiracetam Clonmel 250 500 1000 mg film-coated tablet
Lucembursko: Levetiracetam EG 250 500 1000 mg comprimé pelliculé
Nizozemsko: Levetiracetam CF 250 500 1000 mg filmomhulde tabletten
Portugalsko: Levetiracetam STADA
Slovensko: Levetiracetam STADA 250 500 1000 mg
Španělsko: Levetiracetam STADA 500 1000 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
Švédsko: Levetiracetam STADA 250 500 1000 mg tabletter



Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 23. 3. 2017

---

Levetiracetam stada

Letak nebyl nalezen