AFITEN - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Afiten Tablet

Algemeen: amlodipine
Werkzame stof:
ATC-groep: C08CA01 - amlodipine
Inhoud van de werkzame stof: 10MG, 5MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Pokud zaznamenáte jakýkoli z následujících nežádoucích účinků, řekněte to ihned svému lékaři:
• Závažné kožní reakce, včetně silné kožní vyrážky, kopřivky, zarudnutí kůže po celém těle,
závažného svědění, tvorby puchýřů, olupování a otoku kůže, zánětu sliznic (Stevens-Johnsonův
syndrom, toxická epidermální nekrolýza), nebo jiné alergické reakce
• Bolest na hrudi nebo podezření na infarkt
• Zežloutnutí očního bělma nebo kůže (žloutenka)
• Horečka bez zjevné příčiny, příznaky chřipky jako je bolest v krku. Toto mohou být příznaky
sníženého počtu bílých krvinek (leukopénie).
• Zvýšeny sklon k tvorbě podlitin nebo krvácení z nosu. Toto mohou být příznaky sníženého
počtu krevních destiček (trombocytopénie).
Objeví-li se u Vás jakýkoli z těchto nežádoucích účinků, musíte ihned vyhledat lékařskou pomoc.
Další nežádoucí účinky
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
Bolest hlavy (zvláště na počátku léčby), ospalost, závrať, nevolnost, bolest žaludku, zčervenání tváří
s pocitem tepla, otoky kotníků a otoky všeobecně (edém) a slabost (únava)
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
Zvětšení prsou u mužů, dyspepsie, sucho v ústech, brnění v kůži, snížená citlivost kůže (hypoestézie)
zvýšené pocení, poruchy vidění, ušní šelest, tinitus (zvonění v uších), nespavost, změny nálady (včetně
úzkosti), deprese, třes, mdloba, bušení srdce (palpitace), bolest
Nízký krevní tlak, dušnost, rýma, zvracení, průjem, poruchy chuti, zácpa, kožní vyrážka, svědění, ztráta
vlasů, změny barvy kůže, purpura, křeč, bolest zad, bolest svalů a kloubů, zvýšená potřeba močení
(zvýšená frekvence močení), abnormálně velké množství moči přes noc, impotence, úbytek nebo
přírůstek tělesné hmotnosti, všeobecně špatný pocit
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)
Zmatenost
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
Vysoká hladina cukru v krvi, nervové onemocnění (periferní neuropatie), zvýšená ztuhlost svalů
(hypertonie), kašel, zánět pankreatu, jater nebo žaludeční stěny, zvýšené hodnoty jaterních enzymů,
oteklé dásně, zánět žil, abnormální nebo nepravidelný srdeční rytmus, zvýšená citlivost kůže na slunce
Není známo (frekvenci výskytu z dostupných údajů nelze určit)
Třes, rigidní postoj, maskovitá tvář, pomalé pohyby a šouravá, nevyvážená chůze
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.