AFRELOXA - Bijwerkingen


 
Medicatiedetails zijn niet beschikbaar in de geselecteerde taal, de originele tekst wordt weergegeven

Bijwerkingen van het medicijn: Afreloxa Film-coated tablet


Algemeen: amoxicillin and enzyme inhibitor
Werkzame stof:
ATC-groep: J01CR02 - amoxicillin and enzyme inhibitor
Inhoud van de werkzame stof: 500MG/125MG, 875MG/125MG
verpakking: Strip


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Stavy, kterým je třeba věnovat pozornost

Alergické reakce:

 kožní vyrážka
 zánět krevních cév (vaskulitida), který se může projevit jako červené nebo nachové pupínky na kůži, ale může zasáhnout i jiné části těla
 horečka, bolesti kloubů, zduřelé uzliny v krku, podpaždí nebo tříslech
 otok, někdy obličeje nebo ústní dutiny (angioedém), způsobující dušnost
 kolaps (omdlení).

Jestliže se vyskytne kterýkoli z výše uvedených příznaků, sdělte to ihned svému lékaři. Přestaňte užívat přípravek Afreloxa 500 mg/125 mg.

Zánět tlustého střeva

Zánět tlustého střeva, způsobující vodnatý průjem, obvykle s krví a hleny, bolesti žaludku a/anebo horečku.

Jestliže se u Vás kterýkoli z výše uvedených příznaků objeví, neprodleně se poraďte se svým lékařem.

Velmi časté nežádoucí účinky

Mohou postihnout více než 1 z 10 osob

 průjem (u dospělých).

Časté nežádoucí účinky

Tyto mohou postihnout až 1 z 10 osob

 moučnivka (kandida – kvasinková infekce pochvy, úst nebo záhybů kůže)
 nevolnost (nauzea), obzvláště při vysokých dávkách. Jestliže se vyskytnou, užívejte přípravek Afreloxa 500 mg/125 mg před jídlem
 zvracení
 průjem (u dětí)

Méně časté nežádoucí účinky

Tyto mohou postihnout až 1 ze 100 osob

 kožní vyrážka, svědění
 svědivé kožní pupínky (kopřivka)
 špatné zažívání
 závrať
 bolest hlavy

Méně časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit ve vyšetření Vaší krve:

 zvýšení hladiny některých látek (enzymů) produkovaných játry.

Vzácné nežádoucí účinky

Tyto mohou postihnout až 1 z 1 000 osob

 kožní vyrážka, která může tvořit puchýře a která vypadá jako malé terčíky (tmavý centrální bod obklopený světlejší oblastí, s tmavým kroužkem kolem okraje) – erythema multiforme

Jestliže zpozorujete kterýkoli z výše uvedených příznaků, neprodleně vyhledejte lékařskou pomoc.

Vzácné nežádoucí účinky, které se mohou projevit ve vyšetření Vaší krve:

 malý počet krevních destiček, potřebných při srážení krve
 malý počet bílých krvinek.

Další nežádoucí účinky

Další nežádoucí účinky se vyskytly u velmi malého počtu osob, ale jejich četnost nelze určit z dostupných údajů.

 Alergické reakce (viz výše)
 Záněty tlustého střeva (viz výše)
 Těžké kožní reakce:
o Výsev vyrážky s puchýři a olupováním kůže, hlavně kolem úst, nosu, očí a genitálií (Stevens-Johnsonův syndrom) a těžší forma, způsobující rozsáhlé olupování kůže (více než 30 % plochy těla – toxická epidermální nekrolýza)
o Výsev červené kožní vyrážky s malými, hnis obsahujícími puchýřky (bulózní exfoliativní dermatitida)
o Červená, šupinatá vyrážka s bulkami pod kůží a puchýři (exantematózní pustulóza).
Jestliže se u Vás objeví kterýkoli z výše uvedených příznaků, neprodleně vyhledejte lékařskou pomoc.

 zánět jater (hepatitida)
 žloutenka, způsobena zvýšenou hladinou bilirubinu v krvi (látka produkovaná játry), která způsobí zežloutnutí kůže a očního bělma
 zánět ledvinových kanálků
 zpomalené srážení krve
 hyperaktivita
 záchvaty/křeče (u osob užívajících vysoké dávky amoxicilinu/kyseliny klavulanové nebo u osob, které mají problémy s ledvinami)
 černý jazyk, který vypadá chlupatý
 zbarvené zuby (u dětí), obvykle lze očistit kartáčkem
 zánět vrstev chránících mozek a míchu zvaných mozkové pleny (meningy) (aseptická meningitida)
 zánět žlučových cest (cholangitida)
 bolest na hrudi.

Nežádoucí účinky, které se mohou projevit ve Vašich krevních testech nebo testech moči:

 výrazné snížení počtu bílých krvinek
 nižší počet červených krvinek (hemolytická anémie)
 krystaly v moči.
Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.
Selectie van producten in ons aanbod van onze apotheek
 
Op voorraad | Verzending 79 CZK
145 CZK
 
Op voorraad | Verzending 79 CZK
175 CZK
 
Op voorraad | Verzending 79 CZK
655 CZK
 
Op voorraad | Verzending 79 CZK
345 CZK
 
Op voorraad | Verzending 79 CZK
155 CZK
 
Op voorraad | Verzending 79 CZK
615 CZK
 
Op voorraad | Verzending 79 CZK
499 CZK
 
Op voorraad | Verzending 79 CZK
15 CZK
 
Op voorraad | Verzending 79 CZK
279 CZK
 
Op voorraad | Verzending 79 CZK
159 CZK
 
Op voorraad | Verzending 79 CZK
25 CZK
 
Op voorraad | Verzending 79 CZK
149 CZK
 
Op voorraad | Verzending 79 CZK
105 CZK
 

Over het project

Een vrij verkrijgbaar niet-commercieel project met het oog op het vergelijken van geneesmiddelen op het niveau van interacties, bijwerkingen en prijzen van geneesmiddelen en hun alternatieven

Meer informatie