ALFUZOSTAD - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Alfuzostad Prolonged-release tablet

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Velmi vzácně (postihují až 1 z 10 000 pacientů) se vyskytly život ohrožující reakce nazývané angioedém. Pokud zpozorujete:

- otok tváře, jazyka nebo hrdla

- potíže s polykáním

- kopřivku a dýchací potíže

přerušte užívání přípravku Afluzostad a okamžitě informujte lékaře.

Časté nežádoucí účinky (postihují až 1 z 10 pacientů

Únava, mdloby/závratě, bolest hlavy, točení hlavy, pokles krevního tlaku při vzpřímení (zvláště na začátku léčby, při užívání vysokých dávek a při znovuobnovení léčby), bolest žaludku, nevolnost, poruchy trávení, průjem, sucho v ústech, obecný neklid, slabost

Méně časté nežádoucí účinky (postihují až 1 ze 100 pacientů)

Ospalost, problémy s viděním, zrychlený tep, mdloby (zvláště na začátku léčby), pocit bušení srdce, ucpaný nos, vyrážka (kopřivka, exantem), svědění, inkontinence, otok kotníků a chodidel, bolest na hrudi.

Velmi vzácné nežádoucí účinky (postihují až 1 z 10 000 pacientů)

Bolest na hrudi (angina pectoris) – nová, zhoršení nebo návrat, poškození jater, otok kůže a sliznic,

zvláště v obličeji a okolo úst, dlouhotrvající a bolestivá erekce.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)

Nízký počet bílých krvinek (neutropenie). Peroperační syndrom plovoucí duhovky IFIS (komplikace,

která může nastat při operaci šedého zákalu), nenormální srdeční rytmus, problémy s játry nebo jaterní

onemocnění (příznaky mohou zahrnovat zežloutnutí kůže nebo očního bělma), snížený počty krevních destiček. Příznaky mohou zahrnovat krvácení z dásní a nosu, modřiny, delší krvácení při poranění, vyrážka (drobné červené skvrny nazývané petechie).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.