Bijwerkingen van het medicijn: Alpicort f Cutaneous solution
Algemeen: prednisolone
Werkzame stof: ATC-groep: D07XA02 - prednisolone
Inhoud van de werkzame stof: 0,05MG/ML+2MG/ML+4MG/ML
verpakking: Bottle
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Významné vedlejší účinky nebo příznaky, které máte sledovat a opatření při jejich
výskytu:
Jestliže se u Vás vyskytnou níže uvedené vedlejší účinky, přípravek Alpicort F dále
nepoužívejte a pokud možno okamžitě vyhledejte svého lékaře.
Vzácné (mohou se objevit až u 1 z 1 000 pacientů): alergická reakce pokožky (alergický
kontaktní ekzém).
Velmi vzácné (mohou se objevit až u 1 z 10 000 pacientů): může stejně jako u všech
přípravků s obsahem kortikoidů při déle trvajícím použití dojít ke kožním změnám (ovlivnění
tloušťky pokožky, rozšíření malých cév v pokožce, tvorba strií, steroidní akné, periorální
dermatitida (zánět kolem úst), zvýšené ochlupení těla).
Není známo (z dostupných údajů nelze určit): rozmazané vidění.
Ostatní možné vedlejší účinkyMimoto je možné krátkodobé podráždění pokožky (např. pálení, zčervenání).
V případě déle trvající aplikace ve vysokých dávkách nebo na velkých plochách nebo
v případě použití k jinému než určenému účelu je nutno povšimnout si možných systémových
účinků steroidních hormonů.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo
na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.