ALZIL - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Alzil Film-coated tablet

Algemeen: donepezil
Werkzame stof:
ATC-groep: N06DA02 - donepezil
Inhoud van de werkzame stof: 10MG, 5MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.

Závažné nežádoucí účinky:
Informujte okamžitě svého lékaře, pokud zaznamenáte níže uvedené závažné nežádoucí účinky. Můžete
potřebovat naléhavé lékařské ošetření.
 Poškození jater (např. zánět jater). Příznaky zánětu jater jsou nevolnost nebo zvracení, ztráta chuti
k jídlu, celkový pocit nemoci, horečka, svědění, zežloutnutí kůže a očí a tmavá moč (může
postihnout až 1 pacienta z 1 000).
 Tvorba žaludečních a dvanácterníkových vředů. Příznaky tvorby vředů jsou bolest a nepříjemný
pocit v břiše, pociťované mezi pupkem a hrudní kostí (může postihnout až 1 pacienta ze 100).
 Krvácení do žaludku a střev. To může způsobit vylučování černé stolice nebo viditelné krvácení z
konečníku (může postihnout až 1 pacienta ze 100).
 Záchvaty nebo křeče (může postihnout až 1 pacienta ze 100).
 Horečka současně se svalovou ztuhlostí, pocením nebo poruchou vědomí (stav nazývaný
neuroleptický maligní syndrom) (může postihnout až 1 pacienta z 10 000).
 Slabost, citlivost nebo bolest svalů, a zejména pokud se zároveň necítíte dobře, máte vysokou
teplotu nebo máte tmavou moč. Tyto účinky mohou být způsobeny abnormálním rozpadem
svalstva (stav zvaný rhabdomyolýza), který Vás může ohrožovat na životě a může vést k
onemocnění ledvin (může postihnout až 1 pacienta z 10 000).

Další nežádoucí účinky

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10)
Průjem • pocit nemoci • bolest hlavy.

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
Nachlazení • ztráta chuti k jídlu (anorexie) • halucinace (vidění nebo slyšení něčeho, co není skutečné) •
agitovanost (neklid) • agresivní chování • neobvyklé sny včetně nočních můr • mdloby (synkopa) • závratě
• nespavost (insomnie) • zvracení • nepříjemný pocit v břiše• kožní vyrážka • svědění (pruritus) • svalové
křeče • únik moči • únava • bolesti • úrazy.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
Pomalý srdeční tep (bradykardie) • mírné zvýšení sérové koncentrace jistého svalového enzymu
(kreatinkinázy).

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)
Neovladatelné pohyby těla nebo obličeje (extrapyramidové příznaky) • určité poruchy srdečního vedení,
které vedou k poruchám srdečního rytmu (sinoatriální blok, atrioventrikulární blok).

Aby došlo k odstranění těchto nežádoucích účinků, může Váš lékař rozhodnout o snížení Vaší dávky nebo
zastavení Vaší léčby.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.