AMBROXOL AL KAPKY - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Ambroxol al kapky Oral drops, solution

Algemeen: ambroxol
Werkzame stof:
ATC-groep: R05CB06 - ambroxol
Inhoud van de werkzame stof: 7,5MG/ML
verpakking: Dropper applicator


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Při prvních příznacích reakce z přecitlivělosti, přestaňte užívat Ambroxol AL kapky a neprodleně
vyhledejte lékařskou pomoc.
Časté (mohou postihovat až 1 osobu z 10)
• nevolnost, dysgeusie (např. změna vnímání chuti), necitlivost v ústech a hltanu.

Méně časté (mohou postihovat až 1 osobu ze 100)
•zvracení, průjem, zažívací obtíže a bolesti břicha, sucho v ústech.

Vzácné (mohou postihovat až 1 osobu z 1 000)
•reakce z přecitlivělosti,
•vyrážka, kopřivka.

Není známo (z dostupných zdrojů nelze určit četnost výskytu)
• sucho v krku
• anafylaktické reakce včetně anafylaktického šoku (život ohrožující alergická reakce), angioedém
(rychle se šířící otok kůže, podkožních slizničních a podslizničních tkání) a svědění
• závažné nežádoucí kožní reakce (včetně erythema multiforme, Stevens-Johnsonova
syndromu/toxické epidermální nekrolýzy a akutní generalizované exantematózní pustulózy)
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10.
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.