AMLODIPIN ACCORD - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Amlodipin accord Tablet

Algemeen: amlodipine
Werkzame stof:
ATC-groep: C08CA01 - amlodipine
Inhoud van de werkzame stof: 10MG, 5MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Pokud po užití tohoto léku zaznamenáte některý z následujících nežádoucích účinků, navštivte
okamžitě svého lékaře:
• náhlá dýchavičnost, bolest na hrudi, dušnost nebo obtíže s dýcháním
• otok očních víček, obličeje nebo rtů
• otok jazyka a hrdla, který může způsobit značně obtížné dýchání
• závažná kožní reakce včetně intenzivní kožní vyrážky, kopřivka, zčervenání kůže po
celém těle, silné svědění, puchýře, olupování a otok kůže, zánět sliznic (Stevens-
Johnsonův syndrom) nebo jiné alergické reakce
• srdeční infarkt, abnormální srdeční tep
• zánět slinivky břišní, který může způsobit silné bolesti břicha a zad spolu s pocitem silné
nevolnosti
Byly hlášeny následující velmi časté nežádoucí účinky. Jestliže Vám některý z nich činí
obtíže nebo jestliže přetrvává déle než jeden týden, kontaktujte svého lékaře.
Velmi časté: postihují více než 1 z 10 pacientů
• edém (zadržování tekutin)
Byly hlášeny následující časté nežádoucí účinky. Jestliže Vám některý z nich činí obtíže
nebo jestliže přetrvává déle než jeden týden, kontaktujte svého lékaře.
Časté: postihují až 1 z 10 pacientů
• bolest hlavy, závrať, ospalost (především na počátku léčby)
• palpitace (pocit bušení srdce), návaly
• bolest břicha, nevolnost (nauzea)
• změna způsobu vyprazdňování stolice, průjem, zácpa, porucha trávení
• únava, slabost
• poruchy vidění, dvojité vidění
• svalové křeče
• otok kotníků
Ostatní hlášené nežádoucí účinky jsou zahrnuty v následujícím seznamu. Pokud se některý
z těchto nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře nebo pokud zaznamenáte jakékoli
nežádoucí účinky, které nejsou uvedené v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému
lékaři nebo lékárníkovi.
Méně časté: postihují až 1 ze 100 pacientů
• změny nálady, úzkost, deprese, nespavost
• třes, poruchy chuti, mdloby
• necitlivost nebo pocit mravenčení v končetinách, ztráta vnímání bolesti
• zvonění v uších
• nízký krevní tlak
• kýchání/rýma způsobené zánětem nosní sliznice (rinitida)
• kašel
• sucho v ústech, zvracení
• ztráta vlasů, zvýšené pocení, svědění kůže, červené skvrny na kůži, změny zabarvení
kůže
• poruchy močení, zvýšená potřeba močení v noci, zvýšená frekvence močení
• neschopnost dosáhnout erekce; nepříjemné pocity v prsou nebo zvětšení prsů u mužů
• bolest, celkový pocit nemoci
• bolest kloubů nebo svalů, bolest zad
• zvýšení nebo snížení tělesné hmotnosti
Vzácné: postihují až 1 z 1 000 pacientů
• zmatenost
Velmi vzácné: postihují až 1 z 10 000 pacientů
• snížený počet bílých krvinek, snížený počet krevních destiček, což může vést
k neobvyklým podlitinám nebo snadnému krvácení
• zvýšená hladina cukru v krvi (hyperglykémie)
• porucha nervů, která může způsobit svalovou slabost, brnění nebo znecitlivění
• otok dásní
• nadýmání (gastritida)
• poruchy funkce jater, zánět jater (hepatitida), zežloutnutí kůže (žloutenka), zvýšení
jaterních enzymů, což může ovlivnit některé lékařské testy
• zvýšení svalového napětí
• zánět krevních cév, často spolu s kožní vyrážkou
• přecitlivělost na světlo
• poruchy zahrnující tuhost, třes a/nebo poruchy hybnosti

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.