AMLODIPIN AUROVITAS - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Amlodipin aurovitas Tablet

Algemeen: amlodipine
Werkzame stof:
ATC-groep: C08CA01 - amlodipine
Inhoud van de werkzame stof: 10MG, 5MG
verpakking: Blister

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud po užití tohoto přípravku zaznamenáte některý z následujících nežádoucích účinků, navštivte okamžitě svého lékaře.

• Náhlá dýchavičnost, bolest na hrudi, dušnost nebo obtíže s dýcháním • Otok očních víček, obličeje nebo rtů • Otok jazyka a hrdla, který může způsobit značné obtíže s dýcháním • Závažné kožní reakce včetně intenzivní kožní vyrážky, kopřivky, zčervenání kůže po celém těle, silné svědění, tvorba puchýřů, olupování a otok kůže, zánět sliznic (Stevens Johnsonův syndrom) nebo jiné alergické reakce • Srdeční infarkt, abnormální srdeční tep • Zánět slinivky břišní, který může způsobit silné bolesti břicha a zad spolu s pocitem silné nevolnosti

Byly hlášeny následující velmi časté nežádoucí účinky. Jestliže Vám některý z nich činí obtíže nebo jestliže přetrvává déle než jeden týden, kontaktujte svého lékaře.

Velmi časté: mohou se vyskytnout u více než 1 pacienta z 10

• Otok kotníků (edém)

Byly hlášeny následující časté nežádoucí účinky. Jestliže Vám některý z nich činí obtíže nebo jestliže přetrvává déle než jeden týden, kontaktujte svého lékaře.

Časté: mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10

• Bolest hlavy, závrať, ospalost (především na počátku léčby) • Bušení srdce, návaly horka • Bolest břicha, nausea (pocit na zvracení) • Změna způsobu vyprazdňování stolice, průjem, zácpa, porucha trávení • Únava, slabost • Poruchy vidění, dvojité vidění • Svalové křeče

Ostatní hlášené nežádoucí účinky jsou zahrnuty v následujícím seznamu. Pokud se některý z těchto nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře nebo pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Méně časté: mohou se vyskytnout až u 1 pacienta ze 100

• Změny nálady, úzkost, deprese, nespavost • Třes, poruchy chuti, mdloby • Necitlivost nebo pocit mravenčení v končetinách; ztráta vnímání bolesti • Zvonění v uších • Nízký krevní tlak • Kýchání/rýma způsobené zánětem nosní sliznice • Kašel • Sucho v ústech, zvracení • Ztráta vlasů, zvýšené pocení, svědění kůže, červené skvrny na kůži, změna zabarvení kůže • Poruchy močení, zvýšená potřeba močení v noci, zvýšená frekvence močení • Neschopnost dosáhnou erekce; nepříjemné pocity v prsou nebo zvětšení prsů u mužů • Slabost, bolest, pocit nevolnosti • Bolest svalů nebo kloubů, bolest zad • Zvýšení nebo snížení tělesné hmotnosti

Vzácné: mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 1 000

• Zmatenost

Velmi vzácné: mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10 000

• Snížený počet bílých krvinek, snížení počtu krevních destiček, což může vést k neobvyklým podlitinám nebo snadnému krvácení (poškození červených krvinek) • Zvýšená hladina cukru v krvi (hyperglykemie) • Porucha nervů způsobující svalovou slabost, brnění nebo necitlivost • Otok dásní • Nadýmání (gastritida) • Porucha funkce jater, zánět jater (hepatitida), zežloutnutí kůže (žloutenka), zvýšení jaterních enzymů, což může ovlivnit některé lékařské testy • Zvýšení svalového napětí • Zánět krevních cév, často s kožní vyrážkou • Přecitlivělost na světlo • Porucha zahrnující ztuhlost, třes a/nebo poruchy hybnosti

Není známo (z dostupných údajů nelze určit): třes, rigidní postoj, maskovitá tvář, pomalé pohyby a šouravá, nevyvážená chůze

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.