APO-DONEPEZIL - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Apo-donepezil Film-coated tablet

Algemeen: donepezil
Werkzame stof:
ATC-groep: N06DA02 - donepezil
Inhoud van de werkzame stof: 10MG, 5MG
verpakking: Tablet container


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale
nemusí vyskytnout u každého.
Následující nežádoucí účinky byly hlášeny u pacientů užívajících tuto léčivou látku.
Pokud se u Vás vyskytne při užívání přípravku APO-DONEPEZIL kterýkoliv z těchto
nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři.

Závažné nežádoucí účinky:
Pokud se u Vás vyskytnou uvedené závažné nežádoucí účinky, musíte to neprodleně sdělit
svému lékaři. Můžete potřebovat okamžitou lékařskou pomoc.
 porucha jater (např. zánět jater). Příznaky zánětu jater jsou nevolnost nebo zvracení,
ztráta chuti k jídlu, celkový pocit nemoci, horečka, svědění, zežloutnutí kůže a očí a
tmavá moč (může postihnout až 1 osobu z 1 000).
 tvorba žaludečních a dvanácterníkových vředů. Příznaky tvorby vředů jsou bolest a
nepříjemné pocity pociťované mezi pupkem a hrudní kostí (může postihnout až 1 osobu
ze 100).
 krvácení do žaludku nebo střev. To může způsobit vylučování černé stolice nebo
viditelné krvácení z konečníku (může postihnout až 1 osobu ze 100).
 záchvaty nebo křeče (může postihnout až 1 osobu ze 100).
 horečka současně se svalovou ztuhlostí, pocením nebo poruchou vědomí (stav nazývaný
neuroleptický maligní syndrom) (může postihnout až 1 osobu z 10 000).
 slabost, citlivost nebo bolest svalů, a zejména pokud se zároveň necítíte dobře, máte
vysokou teplotu nebo máte tmavou moč. Tyto účinky mohou být způsobeny
abnormálním rozpadem svalstva (stav zvaný rhabdomyolýza), který Vás může
ohrožovat na životě a může vést k onemocnění ledvin (může postihnout až 1 osobu z
10 000).

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 osobu z 10)
 průjem
 pocit na zvracení
 bolesti hlavy

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout 1 osobu z 10)
 svalové křeče
 únava
 nespavost (poruchy spánku)
 nachlazení
 ztráta chuti k jídlu
 halucinace (vidění nebo slyšení věcí, které nejsou skutečné)
 neobvyklé sny zahrnující noční můry
 neklid
 agresivní chování
 mdloby
 závrať
 nepříjemný pocit v břiše
 vyrážka
 zvracení
 svědění
 únik moči
 bolest
 úraz (větší sklon k pádu nebo náhodnému zranění).

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu ze 100)
 zpomalení srdečního rytmu
 mírné zvýšení koncentrací určitých svalových enzymů (kreatinkinázy) v krvi

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu z 1 000)
 třes, ztuhlost nebo nekontrolované pohyby (zvláště obličeje nebo jazyka, ale i končetin)
 porucha převodu elektrických impulzů v srdci (sinoatriální blok, atrioventrikulární blok)

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na
adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti
tohoto přípravku.