ATINEPTE - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Atinepte Film-coated tablet

Algemeen: tianeptine
Werkzame stof:
ATC-groep: N06AX14 - tianeptine
Inhoud van de werkzame stof: 12,5MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Kdykoli začnete pomýšlet na sebepoškození nebo na sebevraždu, obraťte se okamžitě na svého
lékaře nebo okamžitě navštivte nemocniční zařízení.

Nežádoucí účinky obvykle ustupují po pár týdnech léčby. Uvědomte si též, prosím, že mnoho
nežádoucích účinků může být i příznakem onemocnění. Proto se zlepší, jakmile se začnete cítit lépe.
Hlášeny byly následující nežádoucí účinky:

Časté (mohou postihnout až 1 uživatele z 10)
 Rychlý tlukot srdce, bušení srdce, krátkodobý nepravidelný rytmus srdce (extrasystola), bolest v
srdeční krajině (na hrudi)
 Nespavost, ospalost, závratě, bolest hlavy, zimnice, kolaps, třes
 Poruchy vidění
 Dušnost
 Sucho v ústech, zácpa, bolest žaludku, bolest břicha, pocit na zvracení, zvracení, porucha
trávení (dyspepsie), průjem, nadýmání, pálení žáhy
 Bolest zad, bolest svalů
 Anorexie (nechutenství)
 Návaly horkosti
 Astenie (slabost), pocit přítomnosti cizího tělesa v hrdle
 Noční můry

Méně časté (mohou postihnout až 1 uživatele ze 100)
 Vyrážka, svědění, kopřivka (urticaria)
 Nadměrné užívání léků a závislost na nich, zvláště u pacientů mladších 50 let, kteří již dříve
zneužívali léky nebo alkohol.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit).
 Myšlenky na sebepoškození nebo sebevražedné úmysly (viz též bod "Upozornění a opatření"),
zmatenost, halucinace
 Extrapyramidové příznaky (ztuhlost, omezení pohybů), mimovolní pohyby
 Snížená hladina sodíku v krvi (hyponatremie)
 Akné, výjimečně bulózní dermatitida (tvorba puchýřů na kůži)
 Zvýšená hladina jaterních enzymů, hepatitida (zánět jater) - ve výjimečných případech závažná

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.