ATROCELA - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Atrocela Film-coated tablet

Algemeen: anastrozole
Werkzame stof:
ATC-groep: L02BG03 - anastrozole
Inhoud van de werkzame stof: 1MG
verpakking: Tablet container

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Velmi časté nežádoucí účinky (výskyt u více než 1 z 10 pacientek)

- Bolest hlavy

- Návaly horka

- Pocit na zvracení

- Kožní vyrážka

- Bolest nebo ztuhlost kloubů

- Zánět kloubů (artritida)

- Pocit slabosti

- Řídnutí kostí (osteoporóza)

Časté nežádoucí účinky (výskyt u 1 až 10 ze 100 pacientek)

- Ztráta chuti k jídlu

- Zvýšené nebo vysoké hladiny tukových látek známých jako cholesterol v krvi. To lze prokázat při kontrolním vyšetření krve.

- Ospalost

- Syndrom karpálního tunelu (brnění, bolest, chlad, slabost v oblasti zápěstí)

- Brnění, mravenčení nebo znecitlivění kůže, ztráta/změna vnímání chuti

- Průjem

- Zvracení

- Změny výsledků krevních testů zaměřených na funkci jater

- Řídnutí vlasů (alopecie)

- Alergické reakce (přecitlivělost) zahrnující obličej, rty a jazyk

- Bolest v kostech

- Sucho v pochvě

- Krvácení z dělohy (obvykle v průběhu prvních několika týdnů léčby) Pokud krvácení trvá déle, poraďte se s lékařem

- Bolest svalů

Méně časté nežádoucí účinky (výskyt u 1 až 10 z 1000 pacientek)

- Změny výsledků speciálních krevních testů zaměřených na funkci jater (gamma-GT a bilirubin)

- Zánět jater (hepatitida)

- Kopřivka a vyrážka podobná kopřivce

- Lupavý prst (bolestivé přeskočení, lupnutí při natažení/ohnutí prstu)

- Zvýšené množství vápníku v krvi. Pokud zaznamenáte nevolnost, zvracení a žízeň, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře, neboť může být nutné provést krevní testy.

Vzácné nežádoucí účinky (výskyt u 1 až 10 z 10 000 pacientek)

- Vzácný zánět kůže, který se může projevovat červenými skvrnami a puchýři

- Kožní vyrážka vyvolaná přecitlivělostí (v důsledku alergické či anafylaktoidní reakce)

- Zánět malých krevních cév vedoucí ke zčervenání nebo znachovatění kůže. Velmi vzácně se mohou přidat bolesti kloubů, břicha a ledvin; známé jako „Henoch-Schönleinova purpura“

Velmi vzácné nežádoucí účinky (výskyt u méně než 1 z 10 000 pacientek)

- Velmi závažné kožní reakce projevující se vředy nebo puchýři na kůži. Známé jsou jako Stevens-Johnsonův syndrom

- Alergické reakce (reakce přecitlivělosti) doprovázené otokem krku a vedoucí až k obtížím s dýcháním a polykáním známé jako angioedém

Pokud se některý z těchto nežádoucích účinků objeví i u Vás, volejte okamžitě lékaři, neboť můžete potřebovat neodkladnou lékařskou pomoc.

Vliv na Vaše kosti

Přípravek Atrocela snižuje množství hormonu estrogenu, který se nachází ve Vašem těle. Tím může dojít ke snížení obsahu minerálních látek ve Vašich kostech. Kosti mohou být méně pevné a riziko zlomenin se může zvýšit. Váš lékař bude řešit toto riziko v souladu s doporučenými postupy ke snížení tohoto rizika u žen po menopauze. Poraďte se se svým lékařem o tomto riziku a možnostmi léčby.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.