AZITROMYCIN SANDOZ - Bijwerkingen

Medicatiedetails zijn niet beschikbaar in de geselecteerde taal, de originele tekst wordt weergegeven

Bijwerkingen van het medicijn: Azitromycin sandoz Film-coated tablet

Algemeen: azithromycin
Werkzame stof:
ATC-groep: J01FA10 - azithromycin
Inhoud van de werkzame stof: 250MG, 500MG
verpakking: Blister

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Závažné nežádoucí účinky:

Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli z těchto příznaků závažné alergické reakce, přerušte užívání přípravku Azitromycin Sandoz a ihned o tom řekněte svému lékaři nebo vyhledejte ošetření v nejbližší pohotovosti:

 náhlé potíže s dýcháním, řečí nebo polykáním

 otok rtů, jazyka, obličeje a krku

 silná závrať nebo kolaps

 závažná nebo svědivá kožní vyrážka, zejména pokud při ní dochází k tvorbě puchýřků a bolesti očí, úst nebo pohlavních orgánů.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, řekněte o tom co nejdříve svému lékaři:

 průjem, který je závažný, déletrvající nebo krvavý, spolu s bolestí břicha nebo horečkou. Tyto příznaky mohou být známkou závažného zánětu střev. K tomu může vzácně dojít po užívání antibiotik.

 zežloutnutí kůže nebo očního bělma vyvolané jaterními potížemi

 zánět slinivky břišní, který způsobuje závažnou bolest břicha nebo zad

 zvýšené nebo snížené množství moči nebo přítomnost stop krve v moči způsobené ledvinovými problémy

 kožní vyrážka vyvolaná citlivostí na sluneční záření

 neobvyklé podlitiny nebo krvácení

 nepravidelný nebo zrychlený srdeční tep.

Tyto nežádoucí účinky jsou závažné. Pokud se u Vás vyvinuly, může to vyžadovat okamžitou lékařskou péči. Závažné nežádoucí účinky jsou méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí), vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 lidí) nebo jejich četnost nelze z dostupných údajů určit.

Další možné nežádoucí účinky:

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 lidí):

 průjem

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 lidí):

 bolesti hlavy

 zvracení, podráždění žaludku, žaludeční křeče, pocit nevolnosti

 nízký počet lymfocytů (typ bílých krvinek), vyšší počet eosinofilů (typ bílých krvinek), nízké hladiny hydrogenuhličitanu v krvi, vyšší počet basofilů, monocytů a neutrofilů (typy bílých krvinek)

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí):

 kvasinkové a bakteriální infekce, zvláště v ústech, hrdle, nose, plicích, střevech a vagině

 nízký počet leukocytů (typ bílých krvinek), nízký počet neutrofilů (typ bílých krvinek), vyšší počet eosinofilů (typ bílých krvinek)

 otok, alergické reakce různé závažnosti

 ztráta chuti k jídlu

 nervozita, nespavost

 závratě, ospalost, poruchy vnímání chutí, mravenčení nebo necitlivost v rukou nebo nohou

 poruchy vidění

 poruchy sluchu, pocit točení hlavy

 bušení srdce

 kožní vyrážka, pocení (návaly horka)

 potíže s dýcháním, krvácení z nosu

 zácpa, plynatost, poruchy trávení, zánět žaludku, potíže s polykáním, nadýmání, sucho v ústech, říhání, vředy v ústech, zvýšená tvorba slin

 zánět jater

 svědivá vyrážka, zánět kůže, suchá kůže, pocení

 zánět kloubů, bolesti svalů, zad a šíje

 potíže a bolesti při močení, bolesti ledvin

 krvácení z dělohy, poruchy varlat

 otok kůže, slabost, celkový pocit nemoci, únava, otok obličeje, bolesti na hrudi, horečka, bolesti

 abnormální hodnoty laboratorních testů (např. výsledky krevních testů, testů funkce jater a ledvin)

 problémy po léčbě

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 lidí):

 agitovanost, pocit ztráty identity

 abnormální funkce jater

 citlivost na sluneční světlo

Nežádoucí účinky s neznámou četností (četnost nelze z dostupných údajů určit):

 pokles počtu krevních destiček, což zvyšuje riziko krvácení nebo tvorby modřin

 pokles počtu červených krvinek, což může vést ke světle žlutému zbarvení kůže a vyvolat slabost nebo dušnost

 pocit agresivity, úzkosti, silného zmatení, halucinace

 záchvaty křečí, mdloby, snížená citlivost kůže, pocit hyperaktivity, poruchy čichu, ztráta čichu nebo chuti, svalová slabost (myasthenia gravis)

 špatný sluch, hluchota nebo zvonění v uších

 abnormální elektrokardiogram (EKG)

 nízký krevní tlak

 skvrny na jazyku

 bolesti kloubů

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.