AZYTER - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Azyter Eye drops, solution

Algemeen: azithromycin
Werkzame stof:
ATC-groep: S01AA26 - azithromycin
Inhoud van de werkzame stof: 15MG/G
verpakking: Single-dose container


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.

Po podání přípravku byly zaznamenány následující oční nežádoucí účinky:

Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů:
- přechodné oční potíže (svědění, pálení, štípání).

Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů:
- rozmazané vidění,
- lepkavý pocit v oku,
- pocit cizího tělesa v oku.

Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů:
- závažné alergické reakce způsobující otok obličeje nebo hrdla (angioedém)
- alergické reakce (přecitlivělost),
- zánět spojivky (může být způsobený infekcí nebo alergií; konjunktivitida),
- alergický zánět spojivky (alergická konjunktivitida),
- zánět rohovky (keratitida),
- svědící pokožka na očním víčku (ekzém víčka),
- suchá, červená pokožka na očním víčku, otok očního víčka,
- oční alergie,
- nadměrná tvorba slz,
- zčervenání očních víček (erytém víček),
- překrvení spojivky (hyperémie spojivky).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí
účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové
stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více
informací o bezpečnosti tohoto přípravku.