BETAXOLOL TEVA - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Betaxolol teva Film-coated tablet

Algemeen: betaxolol
Werkzame stof:
ATC-groep: C07AB05 - betaxolol
Inhoud van de werkzame stof: 20MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Pokud se u vás vyskytne jakýkoliv z následujících příznaků, přestaňte okamžitě užívat léčivý
přípravek a vyhledejte lékaře:
 otok obličeje, rtů, úst, jazyka nebo krku, obtíže při dýchání,
 kožní vyrážka,
 bolesti na hrudi,
 těžké závratě nebo mdloby,
 neobvykle rychlý nebo nepravidelný srdeční tep.

Další možné nežádoucí účinky jsou:

Časté nežádoucí účinky (postihující 1 až 10 uživatelů ze 100) jsou:
 slabost, nespavost,
 závratě, bolesti hlavy,
 pomalý nebo velmi pomalý tep (bradykardie),
 studené ruce a nohy,
 bolest žaludku, průjem, nevolnost, zvracení,
 impotence.

Vzácné nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 uživatelů z 10000) jsou:
 deprese,
 srdeční selhání, nízký krevní tlak, srdeční problémy (zpomalení AV vedení nebo zhoršení
stávajícího AV bloku),

 otupělé nebo studené prsty nohou a rukou (Raynaudův syndrom), zhoršení intermitentních
klaudikací (křeče nebo bolest v noze způsobená špatným krevním oběhem, která se rozvíjí při
chůzi a zmizí při odpočinku),
 potíže s dýcháním nebo dušnost (bronchospasmus),
 kožní reakce zahrnující výsev nebo zhoršení lupénky,
 výskyt antinukleárních protilátek doprovázený příznaky systémového lupus erythematodes
(chronické autoimunitní onemocnění), které zmizí po přerušení léčby.

Velmi vzácné nežádoucí účinky (postihují méně než 1 uživatele z 10000) jsou:
 nízká hladina cukru v krvi, vysoká hladina cukru v krvi,
 halucinace, zmatenost, noční můry,
 mravenčení rukou a nohou,
 rozmazané vidění.



Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením
nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.