BIKALARD - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Bikalard Film-coated tablet

Algemeen: bicalutamide
Werkzame stof:
ATC-groep: L02BB03 - bicalutamide
Inhoud van de werkzame stof: 150MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Vyhledejte ihned lékaře nebo nejbližší nemocnici, pokud se u Vás vyskytnou následující
nežádoucí účinky:
 Závažná alergická reakce, projevující se otokem obličeje, rtů, jazyka a/nebo krku, který může
způsobit obtíže při polykání a dýchání nebo silné svědění kůže s vyrážkou (vyskytuje se méně
často, postihuje 1 až 10 osob z 1000) .
 Závažná dušnost nebo náhlé zhoršení dýchání, může být provázeno kašlem nebo horečkou. U
některých pacientů dochází k zánětu plic nazývaném intersticiální plicní nemoc (vyskytuje se
méně často, postihuje 1 až 10 osob z 1000).
 Zežloutnutí kůže nebo očního bělma způsobené problémy s játry (vyskytuje se často, postihuje 1
až 10 osob ze 100), včetně selhání jater (vyskytuje se vzácně, postihuje 1 až 10 osob z 10 000).

Jiné nežádoucí účinky
Velmi časté (postihují nejméně 1 z 10 osob)
 kožní vyrážka
 zvětšení nebo citlivost prsů
 pocit slabosti

Časté (postihují 1 až 10 osob ze 100)
 návaly horka
 pocit na zvracení
 svědění
 suchá pokožka
 problémy s erekcí
 zvýšení tělesné hmotnosti
 snížený sexuální apetit
 vypadávání vlasů
 růst nových vlasů nebo ochlupení
 nízký počet červených krvinek (anémie). Můžete být unavený nebo bledý.
 ztráta chuti k jídlu
 deprese
 bolest břicha
 závrať
 zácpa
 větry (plynatost)
 bolest na hrudi
 otok končetin
 krev v moči

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)

 EKG změny (prodloužení QT intervalu)

Váš lékař může provést krevní testy, aby zkontroloval případné změny v krvi.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.