BROMHEXIN GALMED - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Bromhexin galmed Oral drops, solution

Algemeen: bromhexine
Werkzame stof:
ATC-groep: R05CB02 - bromhexine
Inhoud van de werkzame stof: 12MG/ML, 8MG/ML
verpakking: Dropper container


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.

Méně časté (mohou postihovat až 1 osobu ze 100):
• horečka
• nevolnost, bolesti břicha, zvracení, průjem

Vzácné (mohou postihovat až 1 osobu z 1000):
• reakce z přecitlivělosti
• vyrážka, kopřivka

Není známo (z dostupných údajů nelze určit četnost výskytu):
• anafylaktické reakce včetně anafylaktického šoku (život ohrožující alergická reakce), angioedému
(rychle se šířící otok kůže, podkožních, slizničních a podslizničních tkání) a svědění
• závažné nežádoucí kožní reakce (včetně erythema multiforme, Stevens-Johnsonova syndromu/toxické
epidermální nekrolýzy a akutní generalizované exantematózní pustulózy).

Při prvních známkách reakce z přecitlivělosti, nebo pokud se objeví nové změny kůže a sliznic, přestaňte tento
přípravek užívat a ihned vyhledejte lékaře.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.