Bijwerkingen van het medicijn: Bupretec Transdermal patch
Algemeen: buprenorphine
Werkzame stof: ATC-groep: N02AE01 - buprenorphine
Inhoud van de werkzame stof: 35MCG/H, 52,5MCG/H, 70MCG/H
verpakking: Sachet
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Objeví-li se u Vás otok rukou, nohou, kotníků, obličeje, rtů, úst nebo hrdla, který může způsobit
dýchací nebo polykací potíže, kopřivka, mdloby, zežloutnutí kůže nebo bělma, (nazývané žloutenka),
odstraňte transdermální náplast a zavolejte okamžitě svého lékaře nebo vyhledejte pomoc na
pohotovosti nejbližší nemocnice. Mohou to být příznaky velmi vzácné závažné alergické reakce.
Byly hlášeny následující nežádoucí účinky:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob):
- nauzea (pocit na zvracení)
- zarudnutí kůže, svědění
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
- závrať, bolest hlavy
- dušnost
- zvracení, zácpa
- změny na kůži (exantém, obvykle při opakovaném podání), pocení
- otoky (např. nohou), únava
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
- zmatenost, poruchy spánku, neklid
- různé stupně útlumu (sedace), v rozpětí od únavy po otupělost,
- poruchy oběhu (jako je nízký krevní tlak nebo vzácně i oběhový kolaps)
- sucho v ústech
- vyrážka
- potíže s vylučováním moči, zadržování (retence) moči (méně moči než obvykle)
- malátnost
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob):
- ztráta chuti k jídlu
- vidění či slyšení věcí, které nejsou skutečné (halucinace), úzkost a noční můry, snížený zájem o
pohlavní život
- obtížné soustředění, poruchy řeči, otupělost, poruchy rovnováhy, abnormální kožní vjemy
(necitlivost, píchání nebo pálení)
- poruchy vidění, rozmazané vidění, otoky víček
- návaly horka
- potíže s dýcháním (dechový útlum)
- pálení žáhy
- kopřivka
- potíže s erekcí
- abstinenční příznaky (viz níže), reakce v místě aplikace
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob):
- závažné alergické reakce (viz níže)
- závislost, střídání nálad
- svalové záškuby, poruchy vnímání chuti
- „špendlíkové“ zornice
- bolesti uší
- abnormálně rychlý dech, škytavka
- říhání
- malé tekutinou vyplněné puchýře
- bolest na hrudi
Pokud zaznamenáte některý z výše uvedených nežádoucích účinků, oznamte to co nejdříve svému
lékaři.
V některých případech se objeví opožděné alergické reakce s patrnými známkami zánětu. V takovém
případě přestaňte přípravek Bupretec používat a navštivte svého lékaře.
Někteří lidé mohou mít abstinenční příznaky (příznaky z přerušení podávání), pokud užívali silné
léky proti bolesti po dlouhou dobu a náhle je přestali užívat. Riziko, že budete mít následné účinky,
když přestanete náplasti přípravku Bupretec používat, je malé. Avšak cítíte-li neklid, úzkost,
nervozitu nebo třes, nebo jste-li příliš aktivní, máte potíže se spaním nebo se zažíváním, informujte
svého lékaře.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.