CELASKON LONG EFFECT - Bijwerkingen

Medicatiedetails zijn niet beschikbaar in de geselecteerde taal, de originele tekst wordt weergegeven

Bijwerkingen van het medicijn: Celaskon long effect Prolonged-release capsule, hard

Algemeen: ascorbic acid (vit c)
Werkzame stof:
ATC-groep: A11GA01 - ascorbic acid (vit c)
Inhoud van de werkzame stof: 500MG
verpakking: Blister

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Při doporučeném dávkování je přípravek velmi dobře snášen.

Při užívaní přípravku Celaskon long effect se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky seřazené dle frekvence výskytu:

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):

 ekzém;

 kopřivka (urtikarie);

 pocit na zvracení (nauzea);

 zvracení;

 průjem.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):

 pocit slabosti;

 oxalátové močové kameny.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):

 hemolytická anemie (nedostatek červených krvinek způsobený jejich předčasným a nadměrným zánikem);

 selhání ledvin.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.