CHIROCAINE - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Chirocaine Solution for injection

Algemeen: levobupivacaine
Werkzame stof:
ATC-groep: N01BB10 - levobupivacaine
Inhoud van de werkzame stof: 5MG/ML, 7,5MG/ML
verpakking: Ampoule


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Některé nežádoucí účinky přípravku Chirocaine mohou být závažné. Ihned oznamte svému lékaři nebo zdravotní sestře, pokud se u Vás vyskytnou tyto nežádoucí účinky: Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 osob: - pocit únavy nebo slabosti, zkrácení dechu, bledost (toto všechno jsou příznaky anémie (chudokrevnosti) Není známo: frekvenci výskytu nelze z dostupných údajů určit: - závažné reakce z přecitlivělosti, které mohou způsobit závažné dýchací potíže, obtíže při polykání, kopřivku, velmi nízký krevní tlak a otok jazyka nebo hrdla - zástava dechu - zástava srdeční činnosti - ztráta vědomí - úplné ochrnutí poloviny těla - křeče (záchvat) Další nežádoucí účinky jsou: Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 osob: - nízký krevní tlak - pocit na zvracení Časté: mohou postihnout nejvýše 1 z 10 osob: - závratě - bolest hlavy - zvracení - problémy (úzkost) nenarozeného dítěte - bolest zad - vysoká teplota (horečka) - bolest po operaci Není známo: frekvenci výskytu nelze z dostupných údajů určit: - reakce z přecitlivělosti vyznačující se zčervenalou svědící kůží, kýcháním, pocením, rychlou srdeční činností, bledostí nebo svěděním obličeje, rtů a úst - ospalost - rozmazané vidění - otok hrtanu - kýchání - otok kůže, kopřivka - místní brnění, mravenčení - zpomalení srdeční činnosti - zrychlení srdeční činnosti - snížená citlivost v ústech - ztuhlost jazyka - svalová slabost nebo záškuby - ztráta kontroly nad močovým měchýřem nebo střevy - prodloužená bolestivá erekce - nervové poruchy, které mohou zahrnovat pokles očního víčka, zúženou zornici, oko více vkleslé do zornice, otok nebo zarudnutí oka na jedné straně obličeje.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, anesteziologovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.