CONISOR - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Conisor Capsule, hard

Algemeen: itraconazole
Werkzame stof:
ATC-groep: J02AC02 - itraconazole
Inhoud van de werkzame stof: 100MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Pokud zjistíte nebo budete mít podezření na následující stavy, ihned přestaňte tobolky itrakonazolu
užívat a sdělte to svému lékaři. Je možné, že potřebujete urgentní léčbu.
- Náhlé příznaky alergie jako je vyrážka, kopřivka (rovněž známá jako urtikárie), závažné
podráždění kůže, otok obličeje, rtů, jazyka nebo jiných částí těla. Může se jednat o známky
závažné alergické reakce. Dochází k tomu pouze u malého počtu lidí.
- Závažné kožní poruchy s olupováním kůže a/nebo vyrážkou s malými puchýřky (s horečkou)
nebo puchýři na kůži, v ústech, očích a na genitáliích, s horečkou, zimnicí, bolestí svalů a
celkovou nevolností. (přesná četnost, jak často se mohou vyskytnout, není známa)
- Pocit mravenčení, necitlivost nebo slabost v končetinách (přesná četnost, jak často se mohou
vyskytnout, není známa)
- Závažná ztráta chuti k jídlu, nevolnost (nauzea), zvracení, neobvyklá únava, bolest žaludku,
svalová slabost, zežloutnutí kůže nebo bělma očí (žloutenka), neobvykle tmavá moč, světlá stolice
nebo vypadávání vlasů. Může se jednat o známky problému s játry. Dochází k tomu pouze u
malého počtu lidí.
- Dušnost, neočekávané zvýšení tělesné hmotnosti, otok nohou nebo břicha, neobvyklá únava nebo
probouzení v noci z důvodu dušnosti. Může se jednat o známky srdečního selhání. Dušnost může
být také známkou tekutiny na plicích (dochází k tomu pouze u malého počtu lidí).
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi:
Časté (postihují až 1 z 10 pacientů)
- Bolest žaludku, nevolnost (nauzea)
Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů)
- Problémy s menstruací
- Bolest hlavy, závratě
- Zácpa, průjem, nadýmání, zvracení, trávicí obtíže, změny vnímání chuti
- Otok způsobený tekutinou pod kůží
- Neobvyklá ztráta nebo řídnutí vlasů (alopecie)
- Červená, svědící, šupinatá nebo olupující se kůže
Vzácné (postihují až 1 z 1000 pacientů)
- Zvýšené hodnoty v testech jaterních funkcí (prokázáno krevními testy)
- Určité krevní poruchy, které mohou zvyšovat riziko krvácení, tvorby podlitin nebo infekcí
- Zvonění v uších
- Silná bolest horní části žaludku, často provázená nevolností a zvracením
- Horečka nebo vysoká teplota
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
Byly hlášeny následující nežádoucí účinky, avšak jejich přesnou četnost výskytu nelze určit, a proto je
četnost jejich výskytu klasifikována jako neznámá:
- Vysoké koncentrace triglyceridů v krvi (prokázaná krevními testy)
- Bolest svalů, bolest kloubů
- Poruchy erekce
- Citlivost kůže na světlo
- Ztráta sluchu (může být trvalá)
- Nižší koncentrace draslíku v krvi (prokázaná krevními testy)
- Neočekávaný únik moči nebo potřeba častěji močit
- Poruchy vidění včetně rozmazaného vidění a dvojitého vidění

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.