DEPO-MEDROL - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Depo-medrol Suspension for injection

Algemeen: methylprednisolone
Werkzame stof:
ATC-groep: H02AB04 - methylprednisolone
Inhoud van de werkzame stof: 40MG/ML
verpakking: Vial


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Následující nežádoucí účinky, jejich četnost z dostupných údajů nelze stanovit, jsou typické pro všechny
systémově podané kortikosteroidy. Jejich zařazení na seznam nutně neznamená, že u tohoto konkrétního
přípravku byla pozorována uvedená reakce.

• přidružené infekce, infekce v místě vpichu, zánět pobřišnice
• leukocytóza (zvýšený počet bílých krvinek)
• přecitlivělost na léky, anafylaktické a anafylaktoidní reakce
• cushingoidní příznaky (měsícovitý obličej), nedostatečná funkce nadledvin, syndrom z vysazení
steroidů
• metabolická acidóza, epidurální lipomatóza (patologické nahromadění tuku v epidurálním
prostoru páteřního kanálu), porucha tolerance glukózy, zadržování sodíku, zadržování tekutin, ,
porucha vnitřního prostředí (hypokalemická alkalóza), porucha metabolizmu tuků (dyslipidémie),
zvýšená chuť k jídlu, chorobné množení tukových buněk (lipomatóza), zvýšená potřeba inzulinu
(nebo perorálních antidiabetik)
• psychické/psychotické poruchy (včetně depresivní nálady, euforie, citové lability, závislosti na
drogách, sebevražedných myšlenek), stavy zmatenosti, duševní poruchy, úzkost, změny
osobnosti, prudké změny nálad, abnormální chování, nespavost, podrážděnost
• zvýšený nitrolební tlak, záchvat, ztráta paměti, kognitivní poruchy, závratě, bolest hlavy,
• šedý zákal, zelený zákal, vystupování oka z očnice (exoftalmus), vzácné případy slepoty (spojené
s léčbou kortikoidy v oblasti obličeje a hlavy), chorioretinopatie (onemocnění sítnice a
cévnatky), rozmazané vidění
• závrať

• městnavé srdeční selhání
• trombóza, zvýšený krevní tlak, snížený krevní tlak, trombotické příhody
• plicní embolie, škytavka
• žaludeční vředy, žaludeční krvácení, proděravění střev, zánět slinivky břišní, vředovitý zánět
jícnu, zánět jícnu, bolest břicha, nadýmání, průjem, poruchy trávení, nevolnost.
• menší krvácení do kůže (ekchymóza), akné, otok podkoží, červené tečky na kůži (petechie),
ztenčení kůže, kožní strie, zvýšená pigmentace kůže, snížená pigmentace kůže, nadměrné
ochlupení, vyrážka, zarudnutí, svědění, kopřivka, zvýšená potivost
• zpomalení růstu, řídnutí kostí, odumření kosti, patologické zlomeniny, svalová slabost, svalová
ochablost, porucha svalů (myopatie), degenerace velkých kloubů (neuropatická artropatie), bolest
svalů a kloubů
• nepravidelná menstruace
• zhoršené hojení ran, otok končetin, reakce v místě vpichu, sterilní absces (dutinka vyplněná
tekutinou), únava, malátnost
• snížení draslíku v krvi, zvýšení nitroočního tlaku, snížení tolerance sacharidů, zvýšení vápníku
v moči, potlačení reakcí na kožní testy, šlachové ruptury (především ruptura Achillovy šlachy),
kompresivní fraktury páteře
• methylprednisolon může poškodit játra, byl hlášen zánět jater a zvýšení hodnot jaterních enzymů.
• zvýšená srážlivost krve

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, sdělte to svému
lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.