DERMOVATE - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Dermovate Ointment

Algemeen: clobetasol
Werkzame stof:
ATC-groep: D07AD01 - clobetasol
Inhoud van de werkzame stof: 0,5MG/G
verpakking: Tube


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky postihují pokožku, ale mohou postihnout i jiné části těla, pokud se kůží do krevního
oběhu vstřebá dostatek léčivé látky z přípravku.

Pokud se stav Vaší kůže zhoršuje a kůže během léčby otéká, můžete být alergický(á) na lék, máte
infekci nebo potřebujete jinou léčbu.

 Přestaňte používat Dermovate a informujte co nejdříve svého lékaře.

Časté nežádoucí účinky
Mohou se objevit až u 1 z 10 pacientů

 svědění kůže;
 lokální pálení nebo bolest kůže.

Méně časté nežádoucí účinky
Mohou se objevit až u 1 ze 100 pacientů

 ztenčování kůže, což může způsobit strie;
 výskyt krevních cévek pod povrchem kůže.

Velmi vzácné nežádoucí účinky
Mohou se objevit až u 1 z 10 000 pacientů

Používání přípravku Dermovate po dlouhou dobu nebo jeho používání spolu s neprodyšným obvazem
může způsobit následující příznaky:

 zvýšení tělesné hmotnosti;
 měsícovitý obličej/kulatý obličej;
 obezita v oblasti trupu;
 ztenčení kůže;
 vrásky;
 suchost pokožky;
 změny barvy kůže;
 zvýšené ochlupení;
 ztráta vlasů/nedostatečný růst vlasů/poškozené vypadávající vlasy.

Další velmi vzácné kožní reakce, které mohou nastat, jsou:

 alergické reakce v místě aplikace;
 zhoršení původního onemocnění;
 podráždění v místě aplikace;
 zarudnutí;
 vyrážka nebo kopřivka;
 jestliže máte psoriázu, mohou se u Vás na kůži objevit pupínky naplněné hnisem. K tomuto
stavu dochází jen velmi zřídka během léčby nebo po jejím ukončení a je známý jako pustulární
psoriáza;

U dětí rovněž věnujte pozornost následujícím příznakům:

 zpomalený nárůst tělesné hmotnosti;
 pomalý růst.

Velmi vzácné nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech, nebo dalších testech
prováděných Vaším lékařem:

 snížení hladiny hormonu kortizolu v krvi;
 zvýšená hladina cukru v krvi nebo v moči;
 vysoký krevní tlak;
 oslabení kostí až postupná ztráta kostní hmoty (osteoporóza); pokud máte tyto příznaky, mohou
být zapotřebí další dodatečné testy a vyšetření.

Nežádoucí účinky s neznámou frekvencí výskytu
(z dostupných údajů nelze určit)

 oportunní infekce (infekce způsobené mikroorganismy, které za normálních okolností nejsou
pro člověka nebezpečné);
 šedý zákal (katarakta);
 zvýšený nitrooční tlak (glaukom);
 rozmazané vidění;
 akneiformní erupce (kožní projevy podobné akné).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.