DIACORDIN 240 SR - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Diacordin 240 sr Prolonged-release capsule, hard

Algemeen: diltiazem
Werkzame stof:
ATC-groep: C08DB01 - diltiazem
Inhoud van de werkzame stof: 240MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Diacordin 240 SR nežádoucí účinky, které se ale
nemusí vyskytnout u každého.

Pokud u Vás dojde k jakékoli z následujících závažných reakcí, ihned přestaňte přípravek
Diacordin 240 SR užívat a ihned vyhledejte lékařskou pomoc:
- potíže s dýcháním, s nebo bez otoku ve tváři, na rtech, jazyku a/nebo v hrdle,
- otoky ve tváři, na rtech, jazyku a/nebo v hrdle, které mohou způsobit potíže s polykáním,
- intenzivní svědění pokožky (s projevy jako u kopřivky),
- masivní tvorba červených skvrn na kůži, celková horkost, pocit tísně na hrudníku, obtíže
s dechem, pocity na omdlení,
- bolesti kloubů a/nebo oční infekce, odlupování kůže nebo četné malé puchýřky tvořící rozsáhlé
oblasti, které mohou být doprovázené horečkou.

Při užívání léčivé látky diltiazem (účinná látka přípravku Diacordin 240 SR) se mohou vyskytnout
následující nežádoucí účinky (seřazeny dle četnosti výskytu):

Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 lidí):
- otoky dolních končetin.

Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 lidí):
- bolesti hlavy, závratě,
- poruchy srdečního rytmu (AV blok),
- pocit bušení srdce (palpitace),
- návaly horka,
- zácpa, zažívací problémy (dyspepsie), bolest žaludku, nevolnost,
- zarudnutí pokožky (erytém),
- malátnost,
- zvýšená hodnota enzymu kreatinin fosfokinázy v krvi.

Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 lidí):
- nervozita, nespavost,
- pomalý srdeční rytmus,
- nízký krevní tlak při vstávání, který způsobuje točení hlavy, slabost (ortostatická hypotenze),
- zvracení, průjem,
- zvýšené hodnoty jaterních enzymů,
- celková slabost, únava.

Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 lidí):
- sucho v ústech,
- kopřivka.

Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 lidí):
- srdeční selhání s otokem plic.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
- snížený počet krevních destiček (trombocytopenie),
- zvýšená hladina cukru v krvi (hyperglykemie),
- změny nálad včetně deprese,
- problémy s pohyby, např. snížená nebo naopak zvýšená (mimovolní) pohyblivost, svalová
ztuhlost, tiky apod.,
- poruchy srdečního rytmu (sinoatriální blok),
- srdeční selhání, srdeční zástava,
- zánět cév často doprovázený vyrážkou (vaskulitida),
- zbytnění zubní dásně,
- zánět jater projevující se zežloutnutím kůže a očí (hepatitida),
- zvýšená citlivost kůže na sluneční záření (fotosenzitivita),
- zvětšení prsní žlázy u mužů (gynekomastie).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.