DILCEREN PRO INFUSIONE - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Dilceren pro infusione Solution for infusion

Algemeen: nimodipine
Werkzame stof:
ATC-groep: C08CA06 - nimodipine
Inhoud van de werkzame stof: 0,2MG/ML
verpakking: Vial


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Následující nežádoucí účinky jsou seřazeny podle četnosti výskytu:

Méně časté (vyskytují se u 1 až 10 pacientů z 1 000):
• trombocytopenie (nedostatek krevních destiček),
• kožní alergické reakce,
• bolesti hlavy,
• zrychlená činnost srdce (tachykardie),
• snížení krevního tlaku.

Vzácné (vyskytují se u 1 až 10 pacientů z 10 000):
• zpomalená srdeční činnost (bradykardie),
• zvýšení hodnot jaterních enzymů,
• zánět žil při podání neředěného roztoku do periferní žíly.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
• zarudnutí,
• poruchy srdečního rytmu,
• zvýšené pocení,
• zhoršení funkce ledvin (zvýšení hodnot močoviny nebo kreatininu v krvi).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:


Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10

Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.