DONEPEZIL ACTAVIS - Bijwerkingen

Medicatiedetails zijn niet beschikbaar in de geselecteerde taal, de originele tekst wordt weergegeven

Bijwerkingen van het medicijn: Donepezil actavis Film-coated tablet

Algemeen: donepezil
Werkzame stof:
ATC-groep: N06DA02 - donepezil
Inhoud van de werkzame stof: 10MG, 5MG
verpakking: Blister

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Závažné nežádoucí účinky

Musíte okamžitě informovat svého lékaře, pokud zaznamenáte tyto níže uvedené závažné nežádoucí účinky. Můžete potřebovat rychlou lékařskou pomoc.

- poškození jater, např. zánět jater. Příznaky zánětu jater jsou nevolnost, nebo zvracení, ztráta chuti k jídlu, celkový pocit nemoci, horečka, svědění, zežloutnutí kůže a očí a tmavá moč (Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 osob)

- žaludeční nebo dvanáctníkové vředy. Příznaky vředů jsou bolest břicha a nepříjemný pocit (porucha trávení) mezi pupkem a hrudní kostí (Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 osob)

- krvácení do žaludku a střev. To může způsobit vylučování černé stolice nebo krvácení z konečníku (Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 osob)

- záchvaty nebo křeče (Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 osob)

- horečka se ztuhlostí svalů, pocením nebo poruchami vědomí (porucha nazývaná "neuroleptický maligní syndrom", velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 osob).

- slabost, citlivost nebo bolest svalů, a zejména pokud se zároveň necítíte dobře, máte vysokou teplotu nebo máte tmavou moč. Tyto účinky mohou být způsobeny abnormálním rozpadem

svalstva (stav zvaný rhabdomyolýza), který Vás může ohrožovat na životě a může vést k onemocnění ledvin.

Ostatní nežádoucí účinky Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 osob: - průjem - nevolnost - bolest hlavy. Časté: mohou postihnout až 1 z 10 osob: - nachlazení - nechutenství - halucinace, agresivní chování, neklid, které odezněly po snížení dávky nebo vysazení léku - závratě, nespavost, mdloby - zvracení, břišní obtíže - svědění, vyrážka - svalové křeče - inkontinence (únik) moči - únava, bolest - úrazy - neobvyklé sny a noční můry. Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 osob: - pomalá srdeční frekvence - mírné zvýšen hladiny svalového enzymu kreatinkinázy při vyšetření krve. Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 osob: - ztuhlost nebo mimovolní pohyby, zejména obličeje a jazyka, ale též končetin - srdeční poruchy

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.