DOSTINEX - Bijwerkingen

Medicatiedetails zijn niet beschikbaar in de geselecteerde taal, de originele tekst wordt weergegeven

Bijwerkingen van het medicijn: Dostinex Tablet

Algemeen: cabergoline
Werkzame stof:
ATC-groep: G02CB03 - cabergoline
Inhoud van de werkzame stof: 0,5MG
verpakking: Tablet container

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihovat více než 1 pacienta z 10):

- Postižení srdečních chlopní a související poruchy (např. zánět a tvorba tekutiny v osrdečníku)

- Bolest hlavy, závrať/nerovnováha

- Nevolnost, poruchy trávení, zánět žaludku, bolest břicha

- Celková tělesná slabost, únava

Časté nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 pacienta z 10):

- Ospalost

- Deprese

- Snížení krevního tlaku u pacientů na dlouhodobé léčbě; náhlý pokles krevního tlaku při vstávání, návaly horka

- Zácpa, zvracení

- Bolesti prsou

- Snížení krevního tlaku zaznamenané při vyšetření

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 pacienta ze 100):

- Bušení srdce

- Dušnost, plicní výpotek, fibróza (změna tkáně), krvácení z nosu

- Reakce přecitlivělosti

- Přechodný výpadek zorného pole, krátkodobá ztráta vědomí, pocit mravenčení

- Zvýšené libido

- Zúžení cév prstů, mdloby

- Otok, otok končetin

- Vyrážka, ztráta vlasů/chlupů

- Křeče dolních končetin

- U žen s poruchou menstruačního cyklu bylo během několika prvních měsíců po menstruaci pozorováno snížení hodnot hemoglobinu.

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 pacienta z 1 000):

- Bolest nadbřišku

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 pacienta z 10 000):

- Pleurální fibróza (změna plicní tkáně)

Nežádoucí účinky, u kterých nelze četnost stanovit: - Angina pectoris - Porucha dýchání, dechové selhání, zánět pohrudnice, bolest na hrudi - Náhlý začátek spánku, třes - Postižení zraku - Změna ve výsledcích krevních testů (zvýšená kreatinfosfokináza v krvi)

- Neschopnost odolat nutkání, popudu či pokušení provádět činnost, která by mohla poškodit Vás, nebo ostatní. Mezi tyto činnosti mohou patřit:

 Silné nutkání k nadměrnému hazardu i přes riziko vážných rodinných nebo osobních následků.

 Změněný nebo zvýšený zájem o sex a chování, které ve Vás nebo ve Vašem okolí budí zvýšené obavy, např. zvýšený sexuální apetit.

 Nekontrolovatelné nadměrné nakupování nebo utrácení.

 Záchvatovité přejídání (příjem velkého množství potravy za krátkou dobu) nebo nutkavé přejídání (příjem většího množství jídla, než je obvyklé a než je nutné pro zahnání hladu).

Informujte, prosím, svého lékaře, pokud zaznamenáte některý z těchto nežádoucích účinků. Váš lékař s Vámi probere možnosti, jak tyto nežádoucí účinky zvládat či je omezit.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.