EGISTROZOL - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Egistrozol Film-coated tablet

Algemeen: anastrozole
Werkzame stof:
ATC-groep: L02BG03 - anastrozole
Inhoud van de werkzame stof: 1MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 osob)
 Bolest hlavy.
 Návaly horka.
 Nevolnost (nauzea).
 Kožní vyrážka.
 Bolest nebo ztuhlost kloubů.
 Zánět kloubů (artritida).
 Pocit slabosti.
 Řídnutí kostí (osteoporóza).
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 osob)
 Ztráta chuti k jídlu.
 Zvýšené nebo vysoké hladiny tukových látek, známých jako cholesterol, v krvi. To lze prokázat
při kontrolním vyšetření krve.
 Pocit ospalosti.
 Syndrom karpálního tunelu (brnění, bolest, chlad, slabost v oblasti zápěstí).
 Lechtání, brnění nebo necitlivost kůže, ztráta chuti.
 Průjem.
 Nevolnost (zvracení).
 Změny výsledků krevních testů zaměřených na funkci jater.
 Řídnutí vlasů (ztráta vlasů).
 Alergické (hypersenzitivní) reakce postihující také obličej, rty a jazyk.
 Bolest kostí.
 Sucho v pochvě.
 Krvácení z pochvy (obvykle v průběhu prvních několika týdnů léčby - pokud krvácení trvá déle,
poraďte se s lékařem).
 Bolest svalů.
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)
 Změny výsledků speciálních krevních testů zaměřených na funkci jater (gamma-GT a bilirubin).
 Zánět jater (hepatitida).
 Kopřivka a vyrážka podobná kopřivce.
 Lupavý prst (bolestivé přeskočení, lupnutí při natažení/ohnutí prstu).
 Zvýšené množství vápníku v krvi. Pokud budete mít pocit na zvracení, budete zvracet a budete
mít žízeň, měla byste se poradit se svým lékařem, neboť může být potřebné vyšetření krve.
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 osob)
Strana 4 (celkem 5)
 Vzácný zánět kůže, který se může projevovat červenými skvrnami a puchýři.
 Kožní vyrážka vyvolaná přecitlivělostí (v důsledku alergické či anafylaktoidní reakce).
 Zánět malých krevních cév vedoucí ke zčervenání nebo znachovění kůže. Velmi vzácně se
mohou přidat bolesti kloubů, břicha a ledvin; známé jako „Henoch-Schönleinova purpura“.
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10000 osob)
 Velmi závažné kožní reakce projevující se vředy nebo puchýři na kůži. Známé jako Stevens-
Johnsonův syndrom.
 Alergické (hypersenzitivní) reakce doprovázené otokem krku a vedoucí až k obtížím
s dýcháním a polykáním známé jako angioedém.
 Pokud se některý z těchto nežádoucích účinků objeví i u Vás, volejte okamžitě lékaři, neboť
můžete potřebovat neodkladnou lékařskou pomoc.
Vliv na Vaše kosti
Anastrozol snižuje množství hormonu estrogenu, který se nachází ve Vašem těle. Tím může dojít ke
snížení obsahu minerálních látek ve Vašich kostech. Kosti mohou být méně pevné a riziko zlomenin
se může zvýšit. Váš lékař bude řešit toto riziko v souladu s doporučenými postupy ke snížení tohoto
rizika u žen po menopauze. Poraďte se s Vaším lékařem o tomto riziku a možnostmi léčby.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.