EGLYMAD - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Eglymad Tablet

Algemeen: glimepiride
Werkzame stof:
ATC-groep: A10BB12 - glimepiride
Inhoud van de werkzame stof: 2MG, 3MG, 4MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Informujte okamžitě svého lékaře, pokud se u Vás vyskytne některý z následujících příznaků:
- Alergická reakce (včetně zánětu žil, často ve spojení s vyrážkou), která se může rozvinout do
závažné alergické reakce spojené s dýchacími obtížemi, poklesem krevního tlaku a někdy i se


šokem.
- Abnormální funkce jater včetně zežloutnutí kůže a očí (žloutenka), poruchu odtoku žluči
(městnání žluči), zánětem jater (hepatitidou) nebo selháním jater.
- Alergie (přecitlivělost) kůže, která se projeví svěděním, vyrážkou, kopřivkou a zvýšenou
citlivostí na sluneční záření. Z alergické reakce mírného stupně někdy může vzniknout alergie
závažná.
- Závažná hypoglykemie včetně ztráty vědomí, záchvatů nebo kómatu.

Další nežádoucí účinky:

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu z 1 000):
- Snížení hladiny cukru pod normální hodnotu (hypoglykemie) (viz bod 2 – „Upozornění
a opatření“).
- Pokles počtu krevních buněk: krevních destiček (možnost zvýšení rizika krvácení nebo vzniku
modřin), bílých krvinek (zvýšená pravděpodobnost infekcí), červených krvinek (může se objevit
bledost kůže, slabost a zadýchávání).
Tyto potíže se obvykle upraví po vysazení přípravku Eglymad.

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu z 10 000):
- Alergické reakce (přecitlivělost) (včetně zánětu žil, často s kožní vyrážkou), z nichž se mohou
vyvinout závažné alergické reakce zahrnující potíže s dýcháním a pokles krevního tlaku
v některých případech přecházející do šoku. Pokud zaznamenáte některý z těchto příznaků,
okamžitě kontaktujte lékaře.
- Abnormální funkce jater včetně zažloutnutí kůže a očí (žloutenka), porucha odtoku žluči
(městnání žluči), zánět jater (hepatitida) nebo selhání jater. Pokud zaznamenáte některý z těchto
příznaků, okamžitě kontaktujte lékaře.
- Pocity na zvracení nebo nevolnost, průjem, pocity plnosti nebo nadýmání a bolesti břicha.
- Snížené množství sodíku v krvi (prokáže se krevními testy).

Mohou se též vyskytnout následující nežádoucí účinky (frekvenci nelze z dostupných údajů
určit):
- Kožní alergické reakce (přecitlivělost), jako je svědění, vyrážka, kopřivka a zvýšená citlivost na
sluneční záření. Některé mírné alergické reakce se mohou stát závažnými, s příznaky jako jsou
potíže s polykáním nebo dýcháním, otok rtů, hrdla a jazyka. Pokud zaznamenáte některý
z těchto nežádoucích účinků, okamžitě kontaktujte lékaře.
- Alergickou reakci na deriváty sulfonylurey, sulfonamidy nebo příbuzné skupiny látek.
- Problémy se zrakem, které mohou nastat na začátku léčby přípravkem Eglymad. Souvisí se
změnou hladiny cukru v krvi a měly by se brzy zlepšit.
- Zvýšené hladiny jaterních enzymů.
- Závažné neobvyklé krvácení nebo tvorba modřin pod kůží.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.