EMERGANA - Bijwerkingen

Medicatiedetails zijn niet beschikbaar in de geselecteerde taal, de originele tekst wordt weergegeven

Bijwerkingen van het medicijn: Emergana Tablet

Algemeen: levonorgestrel
Werkzame stof:
ATC-groep: G03AD01 - levonorgestrel
Inhoud van de werkzame stof: 1,5MG
verpakking: Blister

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Možné nežádoucí účinky jsou podle četnosti uvedeny níže:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 uživatelku z 10):

 nevolnost (nauzea);

 můžete mít do dalšího menstruačního cyklu nepravidelné krvácení;

 můžete mít bolest v podbřišku;

 únava;

 bolest hlavy.

Časté (mohou postihnout až 1 uživatelku z 10):

 zvracení. Pokud zvracíte, přečtěte si část "Co dělat v případě zvracení";

 menstruace může být jiná; většina žen má normální menstruaci v obvyklém čase, ale některé mají menstruaci později nebo dříve než normálně; můžete mít rovněž nepravidelné krvácení nebo špinění během dalšího menstruačního cyklu; Pokud se menstruace opozdí o více než 5 dní, nebo je neobvykle slabá nebo neobvykle silná, kontaktujte svého lékaře bez prodlení;

 po užití tohoto přípravku můžete mít citlivost prsou, průjem nebo závrať.

Velmi vzácné účinky (mohou postihnout až 1 uživatelku z 10 000):

 vyrážka, kopřivka, svědění, otok obličeje, bolest pánve, bolestivá menstruace.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.